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考馬斯亮蘭R-250

產(chǎn)品貨號：0472-1

儲存條件：室溫

產(chǎn)品描述

考馬斯亮藍（Coomassie brilliant blue）是兩種相似三苯甲烷染料的總稱,，有 G250 和 R250 兩種,，結(jié)構(gòu)上前者比后者多 了 2 個甲基，命名上“G"為 Green 的縮寫,，因 G250 的藍色染料泛淺綠色,；命名上“R"為 Red 的縮寫，因 R250 的藍色染料呈 微紅色調(diào),；“250"表示考馬斯亮藍的純度。生化實驗中常將考馬斯亮藍用于蛋白定量和蛋白電泳中蛋白染色,。工作原理是： 通過與蛋白質(zhì)內(nèi)的氨基和羧基基團間的靜電結(jié)合作用以及范德華力,，考馬斯亮藍與蛋白質(zhì)形成強但非共價鍵連接的復(fù)合物。 蛋白-染料復(fù)合物的形成穩(wěn)定染料攜帶的負電荷陰離子（如磺酸基）,，從而產(chǎn)生在膜上或者膠上肉眼可見的藍色,。 考馬斯亮藍 R250（Coomassie brilliant blue R250）更多用于電泳蛋白的染色，染色靈敏度比氨基黑高 5 倍,，可達 0.1 µg 蛋白,。R250 染色后需要褪色，才能進行蛋白條帶的觀察,。 考馬斯亮藍 G250 的檢測靈敏度雖然較低,，但也可替代 R250，使用一種快速而簡單的方法進行蛋白染色,。因其具有以 下特性,，即在低于 pH 2.0 時，溶液無色,；pH 7.0 時溶液呈深藍黑色,；若發(fā)生酸化,，溶液呈現(xiàn)透明的棕褐色,。當(dāng) G250 與蛋白 結(jié)合，溶液又回到藍色,，主要因為蛋白分子周圍具有更偏中性的 pH 環(huán)境,。合適條件下，當(dāng)把膠放在酸化的 G250 溶液中染 色,，顯示出藍色的蛋白條帶,，背景呈淺琥珀色。此種方法條帶快速顯色,，且背景顏色也很淺使得條帶看起來很清楚,，則不需 要做褪色處理,。大部分蛋白用 G250 檢測的下限是 0.5 µg。雖然靈敏度降低,，取而代之的是操作快速以及方便,，比 R250 染 色節(jié)省高達 11 h。

產(chǎn)品性質(zhì)

使用方法

1.標準染色步驟（考馬斯亮藍 R250）

1）蛋白電泳凝膠置于 50%甲醇，10%醋酸,，40%水溶液中固定,，水平搖床上低速搖動 30 min~過夜。

2）去除固定液,，更換 0.25%考馬斯亮藍 R250 染色液（0.25% R250 溶于 50%甲醇,，10%醋酸，40%水溶液）*覆蓋住膠,， 染色 2-4 h,。直至膠染成均勻的藍色。注意：當(dāng)膠在染色液內(nèi)肉眼不可見時,，說明染色完成,，否則與深色的染色液對比，凝 膠區(qū)域看起來顏色偏淺,。

3）將膠重新放置在 5%甲醇,，7.5%醋酸，87.5%水溶液中脫色 4-24 h,。約 1-2 h 后蛋白條帶即可看到,，直至背景變透明后脫 色才結(jié)束。中間可更換 2-4 次脫色液,。 注意：此方法可檢測到的蛋白量最di達到 0.1 µg 蛋白/條帶,。

4）將膠存放在 7%醋酸中。也可以放在水中或者干燥保存,。

2.快速染色步驟（考馬斯亮藍 R250）

1）蛋白電泳凝膠在 25% IPA,，10%醋酸的水溶液中固定 30-60 min。

2）將膠放置在 10%醋酸的水溶液中進行染色,，含有 60 µg/mL 的考馬斯亮藍 R250,。約 30 min 后條帶顯示，讓膠繼續(xù)染色直 至達到理想的蛋白條帶,。在此染色方法中膠的背景染色比較淺,，由于使用膠的濃度很低,。

3）將膠重新放在 10%醋酸溶液中脫色 2 h 或更長。期間可更換 2-4 次脫色液,。 4）將膠存放在 7%醋酸中,。也可以放在水中或者干燥保存。

注意事項

1）0.25%考馬斯亮藍 R250 染色液配置的過程中,，需要先用甲醇溶解 R250 粉末后,，再加入醋酸和水，一般情況下不需要濾 紙除雜,。溶液可在 4℃存放 6 個月,，若長時間保存出現(xiàn)沉淀，可用濾紙過濾得到澄清液體,。

2）為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

3）本產(chǎn)品僅作科研用途,！