目錄:北京蘭博利德商貿(mào)有限公司>>生化試劑>>染色劑>> 異硫氰酸熒光素
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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產(chǎn)品貨號：0633-1
儲存條件：4℃干燥避光保存，2年有效,。
產(chǎn)品描述
FITC，英文全稱Fluorescein Isothiocyanate,，中文名稱異硫氰酸熒光素,，具有高吸收率、優(yōu)良的熒光量子產(chǎn)率和良好的水溶性等特點,，是生物學(xué)中應(yīng)用最wei廣泛的一種綠色熒光素衍生物,，其異硫氰酸基團(tuán)可與蛋白的氨基末端或者伯胺反應(yīng)從而實現(xiàn)包括抗體，凝集素在內(nèi)的蛋白標(biāo)記,。
產(chǎn)品性質(zhì)
中文別名（Chinese Synonym） | 異硫氰酸熒光素酯 |
英文別名（English synonym） | 5-Fluoresceinisothiocyanate;Isothiocyanatobenzoic acid; 5-Isothiocyanatofluorescein; |
CAS號（CAS NO.） | 3326-32-7 |
分子式（Formula） | C21H11NO5S |
分子量（Molecular weight） | 389.4 |
熔點（melting point） | ＞360℃ |
外觀（Appearance） | 橙色固體 |
Ex/Em | 494/520 nm |
純度（Purity） | ≥90% |
溶解性（Solubility） | 溶于丙酮（1mg/ml）,、DMSO（5mg/ml）、乙醇,， 微溶于水（＜0.1mg/ml） |
應(yīng)用
除了用作蛋白質(zhì)標(biāo)記物,，還可用作蛋白質(zhì)熒光示蹤劑，標(biāo)記抗體用以快速鑒定病原體,，以及用于蛋白質(zhì)和多肽（HPLC）的微量測序,。FITC為黃-橙色粉末，最da激發(fā)波長為494 nm,。一旦激發(fā),，在最da發(fā)射波長520 nm處呈黃-綠色熒光。
FITC有兩種異構(gòu)體,，異構(gòu)體I（Isomer I）和異構(gòu)體II（Isomer II）,二者在光譜性質(zhì)上基本沒有差異（無論是波長還是光強(qiáng)度）,，但是前者更易純化，所以相對便宜,，應(yīng)用也較為廣泛,。對于大部分應(yīng)用，混合型的FITC已能很好的滿足實驗要求,。本品Isomer I含量≥90%,，適合用于蛋白質(zhì)標(biāo)記。
使用方法
1. 標(biāo)記蛋白
1）制備溶于0.1 M碳酸鈉緩沖液（pH 9）的待交聯(lián)蛋白樣品,，濃度≥2 mg/mL,。
【注】
a）勿將碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖液存放于0-5℃超過1周，其pH值會發(fā)生變化,，建議現(xiàn)配現(xiàn)用,。
b）待標(biāo)記的蛋白必須是未被污染蛋白，且溶解蛋白的緩沖液里不能含有疊氮鈉或胺類試劑,，如Tris,、甘氨酸，因為這些試劑會抑制標(biāo)記反應(yīng),。如果緩沖液里含有上述試劑,，則需將該蛋白溶液在4℃下于PBS，pH 7.4 透析過夜,；透析過程中如果pH值過高（＞8.0-8.5）會損害某些蛋白,。
2）溶解FITC于無水DMSO配制成濃度為1 mg/mL的溶液。
【注】于標(biāo)記實驗前新鮮配置FITC溶液,，避光,。
3）對于1 mL 蛋白溶液加入50 µLFITC溶液，可按照每次5 µL的量邊加邊輕輕攪拌蛋白溶液,；
4）待所需FITC加入完畢,，將反應(yīng)液于4℃避光孵育8 h；
5）加入NH4Cl使其終濃度至50 mM,，4℃終止反應(yīng)2 h,；
6）加入二甲苯青至濃度0.1%，甘油至濃度5%,；
7）通過大小孔徑合適的凝膠過濾層析分離排除未被結(jié)合的FITC,，分離范圍在20，000至50,，000（球蛋白例如抗體）,。待凝膠柱平衡后，將以上反應(yīng)混合液從柱頂注入,，打開凝膠柱,，待其全部流入柱床后,，加入PBS緩沖液。
此時,，可以形成兩條帶：a,，快速移動帶，也就是FITC-蛋白偶聯(lián)物,，先被洗脫,，通常于室內(nèi)光下可看到；b,，慢速移動帶,，也就是未結(jié)合蛋白的FITC和二甲苯青。僅僅在PBS緩沖液清洗后被洗脫出來,。
8）于4℃避光儲存上述偶聯(lián)物,，加入0.1%（w/v）疊dan化na作為一種防腐劑。若蛋白濃度較低（＜1 mg/mL）,，可加入1%BSA作為一種蛋白穩(wěn)定劑,。
9）偶聯(lián)物中熒光素和蛋白的比值（F/P）可通過測定495 nm和280 nm處的吸光值來鑒定，F(xiàn)/P應(yīng)位于0.3-1.0,。小于該比例則信號太低,，高于該比例則背景太高。
2. 熒光素/蛋白摩爾比（F/P）的測定
F/P摩爾比即熒光素蛋白偶聯(lián)物中FITC與蛋白質(zhì)的摩爾比,。為了計算該值,，首先需測定該偶聯(lián)物在280nm和495nm的吸光值：將已標(biāo)記蛋白樣品置于石英比色皿中，測得A280和A495,，2.1 對FITC-IgG標(biāo)記物
F/P摩爾比計算公式為：Molar F/P=[2.77×A495] / [A280-（0.35×A495）]
FITC-IgG偶聯(lián)物濃度計算公式為：IgG（mg/ml）=[A280-（0.35×A495）] / 1.4
【注】該處1.4,，指的是大多數(shù)物種IgG 以濃度為1mg/ml在pH7.0的條件下測得的A280為1.4。
2.2 對于其他FITC-蛋白質(zhì)（非IgG）偶聯(lián)物
F/P摩爾比計算公式為
【注】
C對一種蛋白質(zhì)而言是一常數(shù),；MW是蛋白質(zhì)分子量,；389是FITC的分子量；
195是FITC偶聯(lián)物在pH13, 490 nm處的吸光值E0.1%,；
（0.35×A495）是基于FITC A280的校正因子,；
E0.1%是某一蛋白（1.0 mg/mL）在280 nm處的吸光值。
注意事項
為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。
本產(chǎn)品僅作科研用途！
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