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LabPAGE 12% 15 Wells(蛋白預(yù)制膠)

存儲(chǔ)溫度：4°C

凝膠選擇

注：使用預(yù)制膠時(shí),，請(qǐng)務(wù)必按照以上配方配置電泳緩沖液，推薦使用本公司預(yù)制膠專(zhuān)用電泳液,，MOPS-SDS速溶顆粒（貨號(hào)：T7205）,，電泳緩沖液反復(fù)使用次數(shù)建議不超過(guò)3次。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

1. 本產(chǎn)品為聚丙烯酰胺電泳凝膠,，用于蛋白分離,，單片膠為11孔或15孔，11孔膠每孔最da上樣量為50ul,15孔膠每孔最da上樣量為30ul,；

2. 采用全自動(dòng)凝膠灌注技術(shù),，產(chǎn)品的重復(fù)性好，質(zhì)量穩(wěn)定,。獨(dú)te的凝膠緩沖配方使蛋白電泳條帶更為清晰銳利,，更加均勻，分辨率更高,。

產(chǎn)品特點(diǎn)

l 即開(kāi)即用：無(wú)需自己配制各種溶液,；

l 節(jié)省時(shí)間：最kuai20min跑完電泳；

l 安全放心：無(wú)需接觸有毒試劑；

l 結(jié)果穩(wěn)定：通過(guò)全自動(dòng),、大規(guī)模的生產(chǎn)，保證每片膠之間良好的重復(fù)性,，質(zhì)量穩(wěn)定,；

l 條帶完mei：獨(dú)te的設(shè)計(jì)，大大降低了邊緣效應(yīng),，電泳結(jié)果更完mei,；

l 性?xún)r(jià)比高：國(guó)貨精品，質(zhì)優(yōu)價(jià)廉,；

l 分辨率高：獨(dú)te的凝膠緩沖配方使 蛋白電泳條帶更清晰銳利,，分辨率更高；

l 最jia搭配：搭配LABLEAD的Tris-MOPS-SDS速溶顆粒使用效果更佳,。

預(yù)制膠使用簡(jiǎn)介

1) 緩沖液準(zhǔn)備：取出一包Tris-MOPS-SDS速溶顆粒溶解于1 L去離子水中,。

2)將預(yù)制膠從包裝袋中取出，并撕去膠板底部的藍(lán)色膠條,。（如圖1所示）

3)按箭頭方向?qū)⑹嶙訌哪z板中平穩(wěn)地平行推出,。（如圖2所示）

4) 推出梳子時(shí)，盡量避免孔道內(nèi)有殘留液體,。

5)Bio-Rad,、WIX等品牌硅膠密封條凸起的電泳槽（見(jiàn)圖3）的使用注意事項(xiàng)：將電泳槽內(nèi)框架的綠色硅膠密封條取出，然后將其平坦的一面朝外并重新插回內(nèi)框架的凹槽中,。（如圖3所示）

6)裝膠,。（按照?qǐng)D4、圖5所示的方法將膠板安裝到凝膠電泳裝置中）

（注意：務(wù)必確保將底部開(kāi)口處置于膠條以下位置,，不能被膠條遮擋,。）

向電泳槽的內(nèi)槽中倒入足夠的Tris-MOPS-SDS電泳緩沖液，使其覆蓋上樣孔5-7 mm,在外槽中加入相同的電泳緩沖液以確保適當(dāng)?shù)睦鋮s,。為了獲得最hao的效果,，外槽的緩沖液需要比內(nèi)槽的位置稍低，不可漫過(guò)膠板,。使用注射器或其他工具吸取適量1x的電泳緩沖液,，將上樣孔輕輕沖洗干凈，去除氣泡和殘留的儲(chǔ)存緩沖液,。將蛋白質(zhì)樣品上樣,、電泳。

(推薦電壓為160 V,，最gao不超過(guò)180 V,。)

（注意：Tris-Glycine電泳緩沖液與LabPAGE™蛋白預(yù)制膠的Bis-Tris緩沖系統(tǒng)不兼容，請(qǐng)不要使用。）

8) 從膠板中取出凝膠,。（如圖6所示）

a,、 電泳結(jié)束后，從電泳槽中將膠板取出,。

b,、將合適的撬具小心插入膠板之間的空隙中。

C,、按照?qǐng)D中所示方法慢慢撬動(dòng)膠板上,、中、下三個(gè)位置,，直至膠板兩側(cè)*分開(kāi),。

d、膠板打開(kāi)之后,，凝膠可能粘在任意一側(cè),，將有凝膠的膠板有膠一側(cè)浸入水中，貼著水面,，膠板傾斜輕輕提起,凝膠掉入水中后,將凝膠從水中取出進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn),。

產(chǎn)品信息