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CelGreen核酸染料

貨號：CG001

儲存條件：  4℃避光可保存12個(gè)月,。

CelGreen核酸染料特點(diǎn)

 ●無毒性：CelGreen的油性和大分子量特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，艾姆斯氏試驗(yàn)結(jié)果也表明,，該染料的誘變性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于EB,。

●靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對核酸遷移的影響小于SYBR Green I,。

 ●穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠,；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定，耐光性強(qiáng),。

●信噪比高：樣品熒光信號強(qiáng),，背景信號低。

 ●操作簡單：與EB一樣,，在預(yù)制膠和電泳過程中染料不降解,；而電泳后染色過程也只需30分鐘且無需脫色或沖洗 ，即可直接用紫外凝膠透射儀觀察,。

 ●適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）,；適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于 dsDNA,、ssDNA 或 RNA 染色,。

●在480nm可見光附近可得到激發(fā),。

CelGreen核酸染料使用方法簡介

1．膠染法（用法同EB）（推薦方法）

（1）制膠時(shí)加入CelGreen 核酸染料（例如：每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL CelGreen 10,000× 儲液，以此比例類推）,。

（2）按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳,。

注意事項(xiàng)：

u此方法染色染料用量相對較少。500 μL染料大約可以做100塊 50mL的膠,。

  u由于CelGreen具有良好的熱穩(wěn)定性,，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷卻,。搖晃,，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將CelGreen儲液加到瓊脂糖粉末 和電泳緩沖液中,，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠,。CelGreen兼容所有常用的電泳緩沖溶液。

  u如果總是看到條帶彌散或分離不理想,，建議使用泡染法染色以確認(rèn)問題是否與染料有關(guān),。如果染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關(guān),，請嘗試：降低瓊脂糖濃度,；選用更長的凝膠；延長凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰,；改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色,。

u此方法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠，對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法,。

2．泡染法

（1）按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳,。

（2）用H2O將CelGreen 10,000× 儲液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中，制成3× 染色液（例如將15μL CelGreen10,000× 儲液和5mL 1M NaCl加到45mL H₂O中）,。

（3）將凝膠小心地放入合適的容器中,，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠,。室溫振蕩染色30min左右,，染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對 于含3.5～10%丙烯酰胺的凝膠,，染色時(shí)間通常介于30min到1h,，并隨丙烯酰胺含量增加而延長。

（4）用 480nm 可見光系統(tǒng)觀察結(jié)果,。

注意事項(xiàng)：

u用泡染法染色時(shí),，染料用量較多。單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。

u3 × CelGreen染色液可以大量制備,，在室溫下避光保存直至用完,。

3．核酸電泳的PAGE步驟：

（1）將TBE制備的凝膠放入電泳槽中,，用夾子夾住邊緣。

（2）用配置凝膠溶液同一批次的5×TBE灌滿緩沖液槽。用注射器排除凝膠底部的氣泡,。

（3）用注射器吸取1×TBE沖洗加樣孔,。將DNA樣品和適量的6×凝膠上樣緩沖液混合，用微量移液管加入加樣孔,。

（4）將電極與電源相連（正極接下槽）,，打開電源一般90V；1～8V/cm,。進(jìn)行電泳9h,。

（5）電泳至標(biāo)準(zhǔn)參照染料遷移至所需位置（一般是電泳到二甲苯*遷出，溴酚藍(lán)距底邊2～3cm停止）,。關(guān)閉電源,，拔掉插頭，棄去電泳槽中的電泳液,。

（6）將凝膠取下來放入,，染色皿中，加3XCelGreen的1X緩沖液中的振蕩染色30-60分,，放置在紫外檢測即可,。

注意事項(xiàng)：

PAGE膠與瓊酯糖凝膠不同，不能用預(yù)染或點(diǎn)染的方法,；只能用泡染的方法顯色,，由于聚丙烯酰胺比較致密，染料不容易深入,，顯色效果沒有瓊酯糖凝膠好,。

特別提醒：

u如果您使用的是紫外成像儀，請選擇CelRed,；如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測,，請選擇CelGreen核酸染料。

u在極少數(shù)情況下,，質(zhì)粒經(jīng)某些酶切后的DNA樣品會出現(xiàn)拖尾和分辨率降低,，此時(shí)建議同時(shí)嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。