隨著一次性使用醫(yī)療用品的廣泛應(yīng)用,，其產(chǎn)品質(zhì)量越來(lái)越引起人們的重視,。其中,，一次性使用輸液器或輸血器的器身密合性是該類產(chǎn)品需要控制的重要指標(biāo),。以前國(guó)內(nèi)檢測(cè)一次性使用醫(yī)療用品密合性的儀器產(chǎn)品檢測(cè)精度相對(duì)較低?，F(xiàn)在注射器器身密合性測(cè)試儀既能達(dá)到國(guó)標(biāo)GB 15810-2019的要求,，又滿足生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制,、降低生產(chǎn)成本、改善勞動(dòng)條件的要求,。

注射器密合性測(cè)試是鑒定醫(yī)用注射器器身密合性的重要手段,，可以分為正壓原理和負(fù)壓原理兩種,，醫(yī)用注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀嚴(yán)格按照GB 15810-2019的標(biāo)準(zhǔn)要求，根據(jù)負(fù)壓的測(cè)試原理,，檢驗(yàn)注射器密合性能。

注射器器身密合性負(fù)壓測(cè)試儀測(cè)試原理

在88kPa負(fù)壓作用下保持60s±5s,，外套與活塞接觸部位不得產(chǎn)生漏氣現(xiàn)象,，且活塞與芯桿不得脫離。

注射器器身密合性負(fù)壓測(cè)試儀優(yōu)勢(shì)

該儀器嵌入linux操作系統(tǒng),，操作使用方便快捷,，數(shù)據(jù)直觀清晰,，還配備微型打印機(jī),，便于客戶打印測(cè)試結(jié)果。后期保障到位,，支持可遠(yuǎn)程升級(jí)與維護(hù)，免費(fèi)升級(jí),。

注射器器身密合性負(fù)壓測(cè)試儀試驗(yàn)方法：

（1）將被測(cè)試樣進(jìn)行浸入真空室的水中。

（2）蓋好密封蓋,，設(shè)置要達(dá)到的真空壓力參數(shù)和保持時(shí)間,。

（3）打開(kāi)真空泵,，開(kāi)始抽真空,，按設(shè)備上的啟動(dòng)按鈕，開(kāi)始測(cè)試,。

（4）在抽真空或保壓過(guò)程中，觀察注射器本體有無(wú)泄漏,，活塞有無(wú)脫落,。

負(fù)壓輸出范圍：低于當(dāng)?shù)卮髿鈮海? ~ -98 kPa,，誤差不大于±1%

測(cè)試持續(xù)時(shí)間：0.1秒-99.9分,，誤差不大于±0.1s

以上就是注射器器身密合性負(fù)壓測(cè)試儀的簡(jiǎn)單介紹,，本文由威夏科技原創(chuàng)提供,，希望對(duì)您有所幫助,。