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南京麒麟分析儀器—礦石的分析方法

閱讀:2116        發(fā)布時(shí)間:2011-6-11

南京麒麟分析儀器—礦石的分析方法

一,;母液的制備

   稱取100mg試樣過100母篩于50ml容量瓶中,,加20ml鹽酸,,5—10ml氟化銨,,視硅的含量而定,低溫加熱溶解,,若不*,,滴加氯化亞錫至溶解,冷卻,,稀至刻度,。

二;分析

1,,鐵的測(cè)定

   吸取5ml100ml量瓶中,,加10mlEdta,加熱煮沸,,趁熱加入氨水15ml,流水冷卻,,加2ml過氧化氫,定容,。特定波長處比色,。

2,二氧化硅的測(cè)定

  吸取2ml于量瓶中,,加15ml鉬酸銨,,放20分鐘,或水浴40秒,,加草酸10ml,,速加硫酸亞鐵銨2ml。特定波長處比色,。(做參比)

3,,錳的測(cè)定

   吸取20ml50ml量瓶中,加10ml硝酸,,10ml過硫酸銨,,煮沸30秒,冷卻,,定容,。特定波長處比色。

4,,磷的測(cè)定

   吸取10ml60ml的分液漏斗中,,加數(shù)滴硫酸亞鐵銨6%,用塑料滴管滴加2-3滴氫氟酸,1ml硫代硫酸鈉,搖勻,,放1-2分鐘,,25度時(shí)放2—5分鐘,加5ml鉬酸銨4%,,搖勻,,立即加入20ml乙酸丁酯,,振蕩萃取1分鐘,靜止分層后,,將水相分出于另一分液漏斗中(測(cè)砷用),,在有機(jī)相中加入抗壞血酸5%,及5滴硝酸鉍10%1+9硝酸),,振蕩2分鐘,,253分鐘,靜止分層后棄去水相,,加10ml乙醇擺動(dòng)至水相下沉棄去,,特定波長處比色。

5,,砷的測(cè)定

   在萃取磷的水相中,,滴加高錳酸鉀(4%)時(shí)搖動(dòng)使紅色保持30秒,加入20ml正丁醇,,振蕩1—2分鐘,,靜止分層后棄去水相,在有機(jī)相中加2ml抗壞血酸及5滴硝酸鉍,,搖擺2分鐘,,靜止分層后棄去相在有機(jī)相中加入1ml乙醇,擺動(dòng)至水相凝基下沉后,,棄水相在特定波長處比色,。

6,三氧化二鋁的測(cè)定

  分取1.0ml100ml瓶中,,加約50ml水,4ml混合顯色劑,,搖勻后加10ml緩沖液,,搖勻,特定波長處比色,。

  混合顯色劑,;

  1),鉻天青S溶液

  2),Zn—Edta溶液,,     混合顯色劑,;將兩者等體積混勻。

  3),六次甲基四胺緩沖液,,取100克用適量水溶解后,,加入5ml 1+1的鹽酸后,稀至500ml,。

此分析方法請(qǐng)?jiān)趯I(yè)技術(shù)員指導(dǎo)下完成,,可詢問市場(chǎng)部025-57339283

 南京麒麟分析儀器有限公司

2011610

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