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當(dāng)前位置:上海濱潤環(huán)??萍加邢薰?/a>>>純化水設(shè)備>> 195-3903-0624純化水設(shè)備認(rèn)證文件

純化水設(shè)備認(rèn)證文件

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產(chǎn)品型號195-3903-0624

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2024-03-14 11:27:49瀏覽次數(shù):87次

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產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
醫(yī)195藥3903純0624化水設(shè)備分配系統(tǒng)提供完善優(yōu)化的純化水,、注射用水分配系統(tǒng),滿足制藥,、醫(yī)藥企業(yè)各個用水點(diǎn)的要求,,減少影響水質(zhì)的因素,保證使用點(diǎn)用水優(yōu)于2010版藥典要求,。純化水 的主要目的在于通過分配泵和純化水分配管路將純化水輸送到每個用水點(diǎn),。為保證管路中純化水的流速和壓力,純化水設(shè)備設(shè)計(jì)人員應(yīng)該精確計(jì)算純化水分配系統(tǒng)管路系統(tǒng)和管路中設(shè)備所帶來的壓力損失,,純化水設(shè)備認(rèn)證文件

純化水設(shè)備認(rèn)證文件

純化水設(shè)備4Q認(rèn)證文件是什么意思:

1.IQ安裝確認(rèn)

安裝確認(rèn)(IQ)主要是通過設(shè)備安裝后,,確認(rèn)設(shè)備安裝符合設(shè)計(jì)要求,文件及附件齊全,,通過檢驗(yàn)并用文件的形式證明設(shè)備的存在,。也是說,,通過檢查文件和其它項(xiàng)目,,來確認(rèn)設(shè)備和系統(tǒng)是按照設(shè)計(jì)安裝的,并符合設(shè)備和系統(tǒng)設(shè)計(jì)要求和標(biāo)準(zhǔn),,并且已經(jīng)正確地安裝了,。

 

IQ安裝確認(rèn)包括

1>包裝確認(rèn)

2>設(shè)備清單

3>安裝過程確認(rèn)

4>材料確認(rèn)(與產(chǎn)品直接接觸的)

5>儀器部分確認(rèn)

6>潤滑劑確認(rèn)(與產(chǎn)品接觸的潤滑劑必須是食 品級的)

7>各種技術(shù)圖紙及操作指南確認(rèn)

8>公用系統(tǒng)確認(rèn)

 

2.DQ設(shè)計(jì)確認(rèn)

設(shè)計(jì)確認(rèn)(DQ),是對設(shè)備或設(shè)施進(jìn)行設(shè)計(jì)方面的檢查確認(rèn)的過程。設(shè)計(jì)確認(rèn)通常在《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》中指對待訂購設(shè)備技術(shù)指標(biāo)適應(yīng)性的審查及對供應(yīng)廠商的選定。同時,,在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施指南》中認(rèn)為“預(yù)確認(rèn):是對設(shè)備的設(shè)計(jì)與選型的確認(rèn),。"

 

DQ設(shè)計(jì)確認(rèn)包括

1>對設(shè)備的性能、材質(zhì),、結(jié)構(gòu),、零件、計(jì)量儀表和供應(yīng)商等的確認(rèn)

2>PID管路和儀表流程圖確認(rèn)

3>CAD工程圖確認(rèn)

4>部件清單

5>電路圖

 

3.OQ運(yùn)行確認(rèn)

運(yùn)行確認(rèn)(OQ)是通過空載運(yùn)行實(shí)驗(yàn),,檢查和測試設(shè)備運(yùn)行,、操作和控制性能通過記錄并以文件形式證實(shí)制藥機(jī)械(設(shè)備)符合生產(chǎn)工藝的要求。在安裝確認(rèn)后有設(shè)備的制造方和使用方共同根據(jù)驗(yàn)證方案進(jìn)行運(yùn)行確認(rèn),,對設(shè)備運(yùn)行性能的符合性,、協(xié)調(diào)性進(jìn)行確認(rèn)。

OQ運(yùn)行確認(rèn)包括

1> 測試儀器校準(zhǔn)

2>設(shè)備/系統(tǒng)各部分功能測試

3>指示器,,互鎖裝置和安全控制檢測

4>報警器檢測

5>斷電和修復(fù)

 

4.PQ性能確認(rèn)

性能確認(rèn)(PQ)性能確認(rèn)是對設(shè)備實(shí)際運(yùn)行效果的確認(rèn),,性能確認(rèn)應(yīng)在完成運(yùn)行確認(rèn)并已得到認(rèn)可 后進(jìn)行。是在制藥整套工藝技術(shù)指導(dǎo)下進(jìn)行工業(yè)性負(fù)載生產(chǎn),,用模擬生產(chǎn)的方法,,通過觀察、記錄,、取樣檢測等手段,,搜集及分析數(shù)據(jù)證明制藥機(jī)械(設(shè)備)運(yùn)行的可靠性和對生產(chǎn)的適應(yīng)性。

PQ是模擬生產(chǎn)的過程,,由使用者按照藥品生產(chǎn)的工藝要求進(jìn)行實(shí)際生產(chǎn)運(yùn)行,, PQ需要按每套設(shè)施設(shè)備及其相關(guān)工藝程序制定個別的確認(rèn)方案。


純化水設(shè)備認(rèn)證文件

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