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當前位置:上海濱潤環(huán)??萍加邢薰?/a>>>純化水設備>>醫(yī)藥純化水設備>> 銷售制藥廠純化水設備
產(chǎn)品型號
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海
更新時間:2023-07-03 16:45:51瀏覽次數(shù):431次
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銷售制藥廠純化水設備
參數(shù):
產(chǎn)品品牌:上海濱潤
設備名稱:
行業(yè)用途:
設備水量:0.5T(可按照客戶需求定制)
生產(chǎn)水量:0.5T/小時
工作方式:24小時連續(xù)工作
控制方式:全自動控制
進水溫度:10℃—35℃
進水水質(zhì):市政水 地下水 地表水 廢水
出水水質(zhì):超純水(電導率≤2us)
純水效率:75%以上
額定電壓:380V
原水泵功率:0.5KW/小時
高壓泵功率:1.5KW/小時
標準:
1.電導率:≤2μS/cm(電阻率≥0.5 MΩ *CM),,電阻率:≥15MΩ.CM氨≤0.3μg/ml硝酸鹽≤0.06μg/ml重金屬≤0.5μg/ml,。
2.用水:應符合2015中國藥典所收載的純化水標準。
3.在制水工藝中通常采用在線檢測純化水的電阻率值的大小,,來反映水中各種離子的濃度,。
4.制藥行業(yè)用水的電阻率通常應≥0.5MΩ.CM/25℃,,對于注射劑容器沖洗用水的電阻率應≥1MΩ.CM/25℃,。
一、制藥用水設備系統(tǒng)的特殊要求
制藥用水系統(tǒng)內(nèi)選用的設備,,其基本特性與非制藥用水系統(tǒng)設備的性能并無多大的區(qū)別,。例如,純化水設備的基本作用與其他行業(yè)的基本相同,。制藥用水系統(tǒng)只是在對微生物的控制上,,有其特殊的要求,而純化水系統(tǒng)中采用的水處理設備均圍繞控制系統(tǒng)內(nèi)微生物的要求作相應的處理,。
1.對純蒸汽系統(tǒng)設備的特殊要求
純蒸汽設備首先應能生產(chǎn)出具有注射用水同樣水質(zhì)指標的純蒸汽,,純蒸汽的壓力在克服管道系統(tǒng)阻力的基礎上,能夠滿足滅菌設備或?qū)ο到y(tǒng)管道進行濕熱滅菌的壓力與溫度要求,。純蒸汽設備和管道在不使用的時候,,能夠與大氣隔離,不會受到空氣中微生物的污染,。純蒸汽設備和蒸餾水機一樣,,蒸餾器的換熱部分應能夠防止冷卻水泄漏對純蒸汽產(chǎn)生的污染,。
2.對注射用水系統(tǒng)設備的特殊要求
與純化水系統(tǒng)的要求類似,并且更為嚴格,。注射用水系統(tǒng)尤其重視微生物指標的控制,。注射用水系統(tǒng)中的主要設備為蒸餾水機、貯罐,、衛(wèi)生級輸送水泵,、閥門和輸送管道。對于這些設備或零部件,,注射用水系統(tǒng)的特殊要求與純化水系統(tǒng)相比較近乎于苛刻,。主要的原則是控制蒸餾水出水的質(zhì)量,蒸餾水機能夠?qū)ψ陨磉M行滅菌,、以防止蒸餾水機的蒸餾水出水與冷卻水可能產(chǎn)生的交叉污染,,水泵的衛(wèi)生管理,系統(tǒng)管道對微生物的滯留和滋生情況,,系統(tǒng)用純蒸汽滅菌等等,。
3.對純化水系統(tǒng)設備的特殊要求
對于純化水系統(tǒng)來說,水處理流程中的微生物控制始終貫穿于整個處理過程,。例如,,系統(tǒng)中如果采用活性炭過濾裝置或軟化器,則因為活性炭的吸附作用而攔截在過濾器上流側(cè)的有機物會不斷地增多,,如果沒有相應的除菌措施周期性地對活性炭過濾器進行消毒處理,,降低活性炭過濾器上流側(cè)的生物負荷,則經(jīng)過一段時間的使用后,,盡管活性炭過濾器本身的功能(降低余氯量和去除有機物)并沒有減小,,但由于其上流側(cè)的有機物的堆集,會使活性炭過濾器使用后水中微生物的指標超過處理前的進水指標,。又如,,純化水的成品貯罐和配水管路要有定期進行微生物消毒的措施。因此,,應該根據(jù)工藝用純化水系統(tǒng)內(nèi)部所采用的水處理設備的功能和特點,,圍繞控制和減少微生物的污染作文章。
另外,,還應該根據(jù)所選用的消毒方法,,恰當?shù)剡x擇設備的制造材料。例如,,如果是采用熱處理的方法(巴斯德消毒或蒸汽滅菌),,則活性炭過濾器或軟化器的制造材料應采用耐溫的材料,比如不銹鋼;而當采用化學消毒劑(臭氧或雙氧水)時,,則設備的制造材料可以不考慮耐溫問題,,轉(zhuǎn)而考慮設備耐腐蝕的壽命問題,。
純化水設備還應具備無不流動死水段的特性,全部設備都應該具有能夠?qū)⑾到y(tǒng)內(nèi)部余水放空的能力,,系統(tǒng)外部的水也不會倒流回系統(tǒng)而產(chǎn)生污染,。總之,,純化水處理設備和系統(tǒng)管道均應有防止污染和定期消毒處理,、降低生物負荷或恢復至有生物負荷水平的能力。
上海濱潤純化水設備系統(tǒng)采用當今*RO及EDI純化水工藝,,產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求,,符合GMP、FDA等認證要求,。系統(tǒng)整體人性化設計,,模塊化安裝,占地面積小,,操作簡單方便,,運行穩(wěn)定,,節(jié)能。
二,、注射用水與醫(yī)藥純化水
純化水與注射用水二者的區(qū)別還在于制水工藝,,純化水的制備工藝可以有各種選擇,,但各國藥典對注射用水的制備工藝均有限定條件,,如美國藥典明確規(guī)定注射用水的制備工藝只能是蒸餾及反滲透,,中國藥典則規(guī)定注射用水的生產(chǎn)工藝必須是蒸餾。這些是各國根據(jù)本國的實際情況用以保證注射用水質(zhì)量的必要條件,。
銷售制藥廠純化水設備
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