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人白介素受體相關(guān)激酶IRAKELISA試劑盒
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更新時間:2025/2/13 21:00:07

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人白介素受體相關(guān)激酶IRAKELISA試劑盒
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人白介素受體相關(guān)激酶IRAKELISA試劑盒

上??婆嗳鹕锟萍加邢薰窘?jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司,。公司具有具有完善的實驗技術(shù)開發(fā)平臺,,成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng),,熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù),,結(jié)合公司的研發(fā)團(tuán)隊,可以有效的保證公司產(chǎn)品強(qiáng)的穩(wěn)定性和高的準(zhǔn)確性,同時又具有競爭力的價格,。 公司目前可以提供生化試劑,、分子生物學(xué)試劑及試劑盒,各種抗體及免疫學(xué)試劑盒,、實驗耗材等多門類上萬種產(chǎn)品,,產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué),、免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個領(lǐng)域,。##

試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被病毒性腹瀉病毒抗體的包被微孔中,,依次加入標(biāo)本,、HRP標(biāo)記的檢測抗原,經(jīng)過溫育并洗滌,。用底物TMB顯色,,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色,。用酶標(biāo)儀在450NM波長下測定吸光度(OD值),,與 CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中豬病毒性腹瀉病毒(BVDV)的存在與否,。


四.競爭法
競爭法可用于測定抗原,,也可用于測定抗體。以測定抗原為例,,受檢抗原和酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合,,因此結(jié)合于固相的酶標(biāo)抗原量與受檢抗原的量呈反比。操作步驟如下:
⑴將特異抗體與固相載體連接,,形成固相抗體,。洗滌。
⑵待測管中加受檢標(biāo)本和一定量酶標(biāo)抗原的混合溶液,,使之與固相抗體反應(yīng),。如受檢標(biāo)本中無抗原,則酶標(biāo)抗原能順利地與固相抗體結(jié)合,。如受檢標(biāo)本中含有抗原,,則與酶標(biāo)抗原以同樣的機(jī)會與固相抗體結(jié)合,競爭性地占去了酶標(biāo)抗原與固相載體結(jié)合的機(jī)會,,使酶標(biāo)抗原與固相載體的結(jié)合量減少,。參考管中只加酶標(biāo)抗原,保溫后,,酶標(biāo)抗原與固相抗體的結(jié)合可達(dá)充分的量,。洗滌,。⑶加底物顯色:參考管中由于結(jié)合的酶標(biāo)抗原多,故顏色深,。參考管顏色深度與待測管顏色深度之差,,代表受檢標(biāo)本抗原的量。待測管顏色越淡,,表示標(biāo)本中抗原含量越多,。
用途
ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,,又保留酶的活性。在測定時,,受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng),。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上,。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),,故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析,。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,,使測定方法達(dá)到很高的敏感度,。 ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體,。然而,,影響Elisa試驗結(jié)果的因素很多,故加強(qiáng)各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點(diǎn),。

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