人總膽汁酸TBAELISA試劑盒
上?？婆嗳鹕锟萍加邢薰窘?jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā),、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司具有具有完善的實驗技術(shù)開發(fā)平臺,，成熟的抗原,、抗體研發(fā)系統(tǒng)，熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù),，結(jié)合公司的研發(fā)團隊,，可以有效的保證公司產(chǎn)品強的穩(wěn)定性和高的準確性，同時又具有競爭力的價格,。 公司目前可以提供生化試劑,、分子生物學試劑及試劑盒，各種抗體及免疫學試劑盒、實驗耗材等多門類上萬種產(chǎn)品,，產(chǎn)品涉及分子生物學,、細胞生物學、免疫學等生命科學的各個領(lǐng)域,。＃＃
試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),。往預先包被病毒性腹瀉病毒抗體的包被微孔中，依次加入標本,、HRP標記的檢測抗原,，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450NM波長下測定吸光度(OD值),，與 CUTOFF值相比較,，從而判定標本中豬病毒性腹瀉病毒(BVDV)的存在與否。
四.競爭法
競爭法可用于測定抗原,，也可用于測定抗體,。以測定抗原為例，受檢抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結(jié)合,，因此結(jié)合于固相的酶標抗原量與受檢抗原的量呈反比,。操作步驟如下：
⑴將特異抗體與固相載體連接，形成固相抗體,。洗滌,。
⑵待測管中加受檢標本和一定量酶標抗原的混合溶液，使之與固相抗體反應,。如受檢標本中無抗原,，則酶標抗原能順利地與固相抗體結(jié)合。如受檢標本中含有抗原,，則與酶標抗原以同樣的機會與固相抗體結(jié)合,，競爭性地占去了酶標抗原與固相載體結(jié)合的機會，使酶標抗原與固相載體的結(jié)合量減少,。參考管中只加酶標抗原,，保溫后，酶標抗原與固相抗體的結(jié)合可達充分的量,。洗滌,。⑶加底物顯色：參考管中由于結(jié)合的酶標抗原多，故顏色深,。參考管顏色深度與待測管顏色深度之差，代表受檢標本抗原的量。待測管顏色越淡,，表示標本中抗原含量越多,。
產(chǎn)品特點
一、,、靈敏,、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體;
四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型;
五、節(jié)省實驗經(jīng)費,。
elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度,，損失越少，回收率越高,，如果作標液1PPM,，就是1毫克/升，而作出標準數(shù)據(jù)為0.99毫克/升,，就是說你的回收率是99%,，這個與真實成分有密切的關(guān)系，說明方法的準確度,。比如水中總無機氯含量測定,，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品,，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品,，測定時忽略體積變化，如果測定出樣品中無機氯為29.8mg/L,，則認為回收率為99%,。
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