人血管緊張素原aGTELISA試劑盒
上?？婆嗳鹕锟萍加邢薰窘?jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā),、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司具有具有完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)開發(fā)平臺,，成熟的抗原,、抗體研發(fā)系統(tǒng)，熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù),，結(jié)合公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì),，可以有效的保證公司產(chǎn)品強(qiáng)的穩(wěn)定性和高的準(zhǔn)確性，同時(shí)又具有競爭力的價(jià)格,。 公司目前可以提供生化試劑,、分子生物學(xué)試劑及試劑盒，各種抗體及免疫學(xué)試劑盒,、實(shí)驗(yàn)耗材等多門類上萬種產(chǎn)品,，產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué),、免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域,。＃＃
試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被病毒性腹瀉病毒抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本,、HRP標(biāo)記的檢測抗原,，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色,。用酶標(biāo)儀在450NM波長下測定吸光度(OD值),，與 CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中豬病毒性腹瀉病毒(BVDV)的存在與否,。
二.方法類型和操作步驟
雙位點(diǎn)一步法
在雙抗體夾心法測定抗原時(shí),，如應(yīng)用針對抗原分子上兩個(gè)不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標(biāo)抗體，則在測定時(shí)可使標(biāo)本的加入和酶標(biāo)抗體的加入兩步并作一步（圖15-5）,。這種雙位點(diǎn)一步不但簡化了操作,，縮短了反應(yīng)時(shí)間，如應(yīng)用高親和力的單克隆抗體,，測定的敏感性和特異性也顯著提高,。單克隆抗體的應(yīng)用使測定抗原的ELISA提高到新水平。
在一步法測定中,，應(yīng)注意鉤狀效應(yīng)（hookeffect）,，類同于沉淀反應(yīng)中抗原過剩的后帶現(xiàn)象。當(dāng)標(biāo)本中待測抗原濃度相當(dāng)高時(shí),，過量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體結(jié)合,，而不再形成夾心復(fù)合物，所得結(jié)果將低于實(shí)際含量,。鉤狀效應(yīng)嚴(yán)重時(shí)甚至可出現(xiàn)假陰性結(jié)果,。
產(chǎn)品特點(diǎn)
一、,、靈敏,、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體;
四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型;
五、節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi),。
elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測物在樣品分析過程中的損失的程度,，損失越少,，回收率越高，如果作標(biāo)液1PPM,，就是1毫克/升,，而作出標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%,，這個(gè)與真實(shí)成分有密切的關(guān)系,，說明方法的準(zhǔn)確度。比如水中總無機(jī)氯含量測定,，樣品水中含有無機(jī)氯20mg/L,，取100mL被測水樣品，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機(jī)氯標(biāo)準(zhǔn)樣品,，測定時(shí)忽略體積變化,，如果測定出樣品中無機(jī)氯為29.8mg/L，則認(rèn)為回收率為99%,。
中級會員·4年
