人超敏前列腺特異性抗原PSA-USELISA試劑盒
上?？婆嗳鹕锟萍加邢薰窘?jīng)過(guò)數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、經(jīng)營(yíng)為一體的專(zhuān)業(yè)化生物工程公司,。公司具有具有完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)開(kāi)發(fā)平臺(tái),，成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng),，熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù),，結(jié)合公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，可以有效的保證公司產(chǎn)品強(qiáng)的穩(wěn)定性和高的準(zhǔn)確性,，同時(shí)又具有競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格,。 公司目前可以提供生化試劑、分子生物學(xué)試劑及試劑盒,，各種抗體及免疫學(xué)試劑盒,、實(shí)驗(yàn)耗材等多門(mén)類(lèi)上萬(wàn)種產(chǎn)品，產(chǎn)品涉及分子生物學(xué),、細(xì)胞生物學(xué),、免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。＃＃
試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA),。往預(yù)先包被病毒性腹瀉病毒抗體的包被微孔中,，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原,，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌,。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色,。用酶標(biāo)儀在450NM波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值)，與 CUTOFF值相比較,，從而判定標(biāo)本中豬病毒性腹瀉病毒(BVDV)的存在與否,。
二.方法類(lèi)型和操作步驟
雙位點(diǎn)一步法
在雙抗體夾心法測(cè)定抗原時(shí)，如應(yīng)用針對(duì)抗原分子上兩個(gè)不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標(biāo)抗體,，則在測(cè)定時(shí)可使標(biāo)本的加入和酶標(biāo)抗體的加入兩步并作一步（圖15-5）,。這種雙位點(diǎn)一步不但簡(jiǎn)化了操作，縮短了反應(yīng)時(shí)間，如應(yīng)用高親和力的單克隆抗體,，測(cè)定的敏感性和特異性也顯著提高,。單克隆抗體的應(yīng)用使測(cè)定抗原的ELISA提高到新水平。
在一步法測(cè)定中,，應(yīng)注意鉤狀效應(yīng)（hookeffect）,，類(lèi)同于沉淀反應(yīng)中抗原過(guò)剩的后帶現(xiàn)象。當(dāng)標(biāo)本中待測(cè)抗原濃度相當(dāng)高時(shí),，過(guò)量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體結(jié)合,，而不再形成夾心復(fù)合物，所得結(jié)果將低于實(shí)際含量,。鉤狀效應(yīng)嚴(yán)重時(shí)甚至可出現(xiàn)假陰性結(jié)果,。
產(chǎn)品特點(diǎn)
一,、,、靈敏、特異的抗體;
二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
三,、吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體;
四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類(lèi)型;
五,、節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi),。
elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測(cè)物在樣品分析過(guò)程中的損失的程度，損失越少,，回收率越高,，如果作標(biāo)液1PPM，就是1毫克/升,，而作出標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)為0.99毫克/升,，就是說(shuō)你的回收率是99%，這個(gè)與真實(shí)成分有密切的關(guān)系,，說(shuō)明方法的準(zhǔn)確度,。比如水中總無(wú)機(jī)氯含量測(cè)定，樣品水中含有無(wú)機(jī)氯20mg/L,，取100mL被測(cè)水樣品,，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無(wú)機(jī)氯標(biāo)準(zhǔn)樣品，測(cè)定時(shí)忽略體積變化，如果測(cè)定出樣品中無(wú)機(jī)氯為29.8mg/L,，則認(rèn)為回收率為99%,。
中級(jí)會(huì)員·4年
