人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體HSVⅠAbELISA試劑盒
上?？婆嗳鹕锟萍加邢薰窘涍^數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產品研發(fā),、經營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司具有具有完善的實驗技術開發(fā)平臺,，成熟的抗原,、抗體研發(fā)系統(tǒng),，熟練掌握各種酶聯(lián)技術，結合公司的研發(fā)團隊,，可以有效的保證公司產品強的穩(wěn)定性和高的準確性,，同時又具有競爭力的價格。 公司目前可以提供生化試劑,、分子生物學試劑及試劑盒,，各種抗體及免疫學試劑盒、
人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體HSVⅠAbELISA試劑盒
上?？婆嗳鹕锟萍加邢薰窘涍^數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產品研發(fā),、經營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司具有具有完善的實驗技術開發(fā)平臺,，成熟的抗原,、抗體研發(fā)系統(tǒng)，熟練掌握各種酶聯(lián)技術,，結合公司的研發(fā)團隊,，可以有效的保證公司產品強的穩(wěn)定性和高的準確性，同時又具有競爭力的價格,。 公司目前可以提供生化試劑,、分子生物學試劑及試劑盒，各種抗體及免疫學試劑盒,、實驗耗材等多門類上萬種產品,，產品涉及分子生物學、細胞生物學,、免疫學等生命科學的各個領域,。＃＃
試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被病毒性腹瀉病毒抗體的包被微孔中,，依次加入標本,、HRP標記的檢測抗原，經過溫育并洗滌,。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色,。用酶標儀在450NM波長下測定吸光度(OD值),，與 CUTOFF值相比較，從而判定標本中豬病毒性腹瀉病毒(BVDV)的存在與否,。
四.競爭法
競爭法可用于測定抗原,，也可用于測定抗體。以測定抗原為例,，受檢抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合,，因此結合于固相的酶標抗原量與受檢抗原的量呈反比,。操作步驟如下：
⑴將特異抗體與固相載體連接，形成固相抗體,。洗滌,。
⑵待測管中加受檢標本和一定量酶標抗原的混合溶液，使之與固相抗體反應,。如受檢標本中無抗原,，則酶標抗原能順利地與固相抗體結合。如受檢標本中含有抗原,，則與酶標抗原以同樣的機會與固相抗體結合,，競爭性地占去了酶標抗原與固相載體結合的機會，使酶標抗原與固相載體的結合量減少,。參考管中只加酶標抗原,，保溫后，酶標抗原與固相抗體的結合可達充分的量,。洗滌,。⑶加底物顯色：參考管中由于結合的酶標抗原多，故顏色深,。參考管顏色深度與待測管顏色深度之差,，代表受檢標本抗原的量。待測管顏色越淡,，表示標本中抗原含量越多,。
用途
ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性,。在測定時,，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開,。再加入酶標記的抗原或抗體,，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例,。加入酶反應的底物后,，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析,。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果,，使測定方法達到很高的敏感度,。 ELISA可用于測定抗原,，也可用于測定抗體。然而,，影響Elisa試驗結果的因素很多,，故加強各個環(huán)節(jié)的質量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。
中級會員·4年
