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可能存在的原因有：
1. 試劑盒儲存不當(dāng)或儲存環(huán)境差。您應(yīng)按照數(shù)據(jù)表上的建議儲存所有組分,，而不是在室溫下過長時(shí)間,。
2. 標(biāo)準(zhǔn)的制備不正確。您應(yīng)根據(jù)試劑盒的方案,，使用推薦的稀釋劑嚴(yán)格重構(gòu)標(biāo)準(zhǔn),。在使用前的10分鐘內(nèi)準(zhǔn)備好試劑，并迅速加入孔中,。
3. 添加樣本后混勻不充分,。當(dāng)同時(shí)添加多個(gè)試劑時(shí)，您應(yīng)在渦旋混合器中充分混合試劑,。在持有試劑時(shí)要小心,，避免濺出。
4. 孔讀數(shù)重復(fù)性差,。您應(yīng)校準(zhǔn)酶標(biāo)儀,。
5. 孵育時(shí)間、洗滌條件,、顯色條件和操作者不一致,。您應(yīng)重復(fù)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)。確保反應(yīng)條件和操作者一致,。
6. 洗滌不當(dāng),。您應(yīng)使用移液管加入200μL的洗滌緩沖液，或者用移液管充分填滿每個(gè)孔,，但不允許溢出,。檢查酶標(biāo)板洗滌器的所有孔口，確保充分的洗滌,。
7. 溫度不均勻,。您應(yīng)在孵育期間保持恒定溫度，避免溫度波動(dòng),。
8. 加樣本時(shí)壁面殘留過多或移液管尖劃傷孔底,。您應(yīng)緩慢、小心地將移液管尖沿孔壁降低，避免觸碰孔底,。
9. 重復(fù)使用材料,。您應(yīng)在樣本之間更換移液管尖，在試劑之間更換儲液器,。
10. 偶爾在截?cái)嘀蹈浇霈F(xiàn)的陽性和陰性值。您應(yīng)對同一樣本設(shè)置3個(gè)重復(fù)測量,，并在2個(gè)樣本中獲得相同的結(jié)果,。
11. 加樣本時(shí)的交叉污染。您應(yīng)在添加樣本時(shí)避免交叉污染,。
