產(chǎn)品名稱：人GAPDH基因PCR檢測試劑盒

清理液（A）                                   毫升

稀釋液（C）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                     1份

注意事項：

2．擴增溫度和延伸溫度,。

4．循環(huán)次數(shù),。

6．PCR技術的基本原理,。

8．PCR擴增產(chǎn)物。

人GAPDH基因PCR檢測試劑盒

參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物,、酶,、dNTP、模板和Mg2+

①引物長度： 15-30bp,，常用為20bp左右,。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳,，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶,。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列,。

⑤引物3'端的堿基,，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對,，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗,。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol,，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會,。