PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）和qPCR（定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是分子生物學(xué)中兩種常用的DNA擴(kuò)增技術(shù)，它們?cè)谠砩舷嗨?，但在目的和結(jié)果分析上有所不同,。

PCR是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于在體外快速擴(kuò)增大量特定的DNA片段,。它通過溫度循環(huán)來實(shí)現(xiàn)DNA的變性,、退火和延伸三個(gè)基本步驟，使目標(biāo)DNA片段呈指數(shù)級(jí)增長,。PCR通常用于克隆,、基因鑒定和DNA指紋等應(yīng)用。

qPCR是PCR的一種改進(jìn)版本,，它不僅能夠擴(kuò)增DNA,，而且能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測整個(gè)擴(kuò)增過程。qPCR通過使用熒光染料或熒光標(biāo)記探針，隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,，熒光信號(hào)的強(qiáng)度會(huì)隨著DNA的合成而增加,。這種熒光信號(hào)的變化可以被檢測器實(shí)時(shí)記錄，從而可以定量地監(jiān)測特定DNA序列的初始含量,。qPCR常用于基因表達(dá)水平的分析,、病原體檢測和遺傳變異分析等。

總結(jié)來說,，PCR和qPCR的主要區(qū)別在于qPCR能夠提供定量數(shù)據(jù),，而PCR只能提供定性信息。qPCR通過實(shí)時(shí)監(jiān)測熒光信號(hào)的變化,，可以準(zhǔn)確地測量樣本中目標(biāo)DNA的起始數(shù)量,，而PCR則需要通過后續(xù)的電泳等方法來分離和檢測擴(kuò)增產(chǎn)物。