上海科博瑞生物科技有限公司告知您血清,、血漿,、尿液、唾液和細胞的收集和處理方法：

1. 血清：用無菌管收集,，室溫血液天然凝聚10-20分鐘,，2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)，仔細收集上清,，保存過程中如出現(xiàn)堆積,，應再次離心。

2. 血漿：應根據(jù)標本的要求挑選EDTA,、檸檬酸鈉作為抗凝劑,，混合10-20分鐘后，2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),，仔細收集上清,，保存過程中如有堆積構成，應該再次離心,。

3. 尿液：用無菌管收集,，2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,，保存過程中如有堆積構成,，應再次離心。

4. 唾液：用無菌管收集,，2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),，仔細收集上清,，保存過程中如有堆積構成,，應再次離心。

培育的細胞    

1. 動物細胞：用PH7.2-7.4的PBS稀釋細胞懸液,，使細胞濃度到達100萬/ml左右,。經過重復凍融(假如重復凍融,，破碎效果欠好，就選用超聲波破碎),，以使細胞損壞并放出細胞內成份,。2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)，仔細收集上清,，保存過程中如有堆積構成,，應再次離心。

2. 植物細胞：用PH7.2-7.4的PBS稀釋細胞懸液,，使細胞濃度到達100萬/ml左右,，置于冰盒上，用超聲破碎儀,，設置破碎2s,，冷卻30s的方法，充分破碎細胞,，以使細胞損壞并放出細胞內成份,。2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)，仔細收集上清,，保存過程中如有堆積構成,，應再次離心。

組織的細胞    

1. 切割標本后,，稱取1g組織,，參加9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手藝或勻漿器將標本勻漿充分,。2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),，去除上清，再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗刷堆積的細胞三遍,。再用上述的細胞破碎方法破碎細胞,。

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