如何降低人細(xì)胞ELISA試劑盒實驗的誤差概率,？我們知道做實驗時出錯是正常的，但如果做到以下這些可以減少錯誤,。
1,、檢驗技術(shù)員
應(yīng)具備實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。熟練操作實驗儀器和儀器,，有一定的總結(jié)和分析問題的能力,，能夠及時妥善地解決實驗中出現(xiàn)的意外情況,。
2、使用經(jīng)過校準(zhǔn)的微量移液器來消除自然誤差,。移液器的準(zhǔn)確性對于定量檢測尤為重要,。
3,、仔細(xì)閱讀說明
嚴(yán)格按照說明書進行規(guī)范操作,。不同批號人細(xì)胞ELISA試劑盒的試劑不能混用。值得改進的地方,，只有經(jīng)過反復(fù)測試和確認(rèn),，才能改進。
4,、*清洗
如果板沒有*清洗,，酶結(jié)合物的背景顏色會顯示假陽性。洗滌液應(yīng)新鮮并立即制備,。舊的洗滌液可能有較高的背景或假陽性,。
5、嚴(yán)格控制反應(yīng)時間
反應(yīng)時間過長,，酶失活,；如果反應(yīng)時間過短，酶聯(lián)物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合,，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)松散不穩(wěn)定,，容易洗掉，可能造成假陰性,。
6,、注意ELISA試劑盒的保質(zhì)期。超過保質(zhì)期的試劑不能使用,。
7,、評估試劑的實用性
試劑的穩(wěn)定性對準(zhǔn)確性極為重要。試劑使用前應(yīng)反復(fù)進行陰,、陽性對照及樣品比對試驗,，確定試劑符合要求后方可使用。
8,、嚴(yán)格控制顯色時間
如果顯色時間過短,，與終止液反應(yīng)終止后，底物偶聯(lián)物的量過少,，容易出現(xiàn)假陰性,。
如果超過規(guī)定時間顯色，則應(yīng)判斷為假陽性,，這可能與試劑本身有關(guān),。加入顯色劑后應(yīng)立即顯色,，不得報告為陽性，可能是背景顯色所致,。
9,、準(zhǔn)確快速添加樣品
如果加樣不準(zhǔn)確，酶產(chǎn)品的量就無法確定,，人細(xì)胞ELISA試劑盒直接影響顯色結(jié)果,。顯色深度和A值的測定與顯色劑和終止液的加入量有關(guān)，加樣時應(yīng)謹(jǐn)慎,。
對于要求在一定時間內(nèi)加樣的實驗,，加樣慢會出現(xiàn)誤差，而且試劑暴露時間過長,，尤其是室溫過高時,，保存期會延長，被縮短甚至無效,。
