組織或細胞勻漿樣本的制備

收集組織或細胞樣本，加入勻漿介質(zhì)后進行勻漿,，有4種勻漿方式可以選擇,。

1) 手工勻漿：將樣本（含勻漿介質(zhì)）倒入玻璃勻漿管中，左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的容器中,，右手將搗桿垂直插入勻漿管中,，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6-8 min），使組織勻漿化,。

2) 機械勻漿：將已稱重的組織裝入EP管,，加入勻漿介質(zhì)，用組織勻漿機,，在冰水浴條件下,，60 Hz，90s研磨制成組織勻漿,，皮膚,、肌肉組織及植物組織等可適當(dāng)延長勻漿時間。

3) 超聲破碎：用超聲波發(fā)生器以振幅14 μm超聲處理30s,，在冰水浴條件下,，破碎細胞；或者用超聲波破碎儀,，200 W,，2s/次，間隙3s進行處理,，總時間5min,。

4) 反復(fù)凍融：適用于細胞樣本，即用低滲液或雙蒸水重懸細胞,，再將細胞懸液進行“冷凍-融化-冷凍"循環(huán),，重復(fù)3次左右。

值得注意的是,，此方法使的某些酶的活力受影響,。因此，檢測細胞樣本的酶活力時不推薦使用此方法,。
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