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小鼠纖維蛋白原γELISA試劑盒
英文名稱：96T/48T
品牌：佰利萊
貨號：BLL-X10705A
規(guī)格：96T/48T

小鼠纖維蛋白原γELISA試劑盒操作技巧：
1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干,。

2.合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。

3.在吸取液體時,，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差,。

4.務必做雙孔實驗,，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的精密度,。

5.樣品稀釋液應用加液器加注,，并經常校對其準確性。

6.為防止樣品蒸發(fā),，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,，酶標板加上蓋或覆膜,。

7.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存,。辣根過氧化物酶工作液請依據(jù)所需的量配置使用,。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶工作液。

8.ELISA試劑盒實驗中,，加樣后及時放人孵箱,，標本較多時，要分批操作,。按說明步驟嚴格控制操作時間,，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,，難以清洗徹-底,。

9.剩余樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄,。

10.ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體,，防止孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次實驗留一孔作為空白調零孔,，該孔不加任何試劑,，只是后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零,。

12.手工洗板時每次加入洗滌液后,。應靜置15～30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中,，防止交叉污染,。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證,。

14.用去離子水或雙蒸水配制溶液,，切勿使用自來水。

15.在使用微量加樣器時,，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,，即使吸取標準品溶液。

16.吸取液體時速度不易太快,，以免產生氣泡,，ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。

17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,，減少誤差,。

免責聲明：
1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗,，否則所產生的一切后果,，由實驗者承擔,，本公司概不負責。
2.   嚴格按照說明書操作,，實驗者違反說明書操作,，后果由實驗者承擔。
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