血清（血漿）樣本的制備

血清和血漿均是不含細胞（包括血小板）等有形成分的血液液體部分,，其主要區(qū)別是血清不含凝血因子和血小板，血漿則含有凝血因子,，它們的制備方法如下：

1) 血清的制備：獲得的血液不能抗凝,，盛于離心管或可以離心的器皿中，靜置或置于37℃環(huán)境中促其凝固,，待血液凝固后,，將其平衡并離心（一般為1000-2000g，離心 5～10 min）,，得到的上清液即為血清，可小心將上清吸出（注意切勿吸出細胞成分）,，分裝備用,。

2) 血漿的制備：在盛血的容器中先加人一定比例的抗凝劑（抗凝劑：血液 = 1：9，將血液加到一定量后顛倒混勻,，離心（離心條件同上）后所得的上清液即為血漿,。初用者將上清移至另一清潔容器，吸出血漿時用毛細吸管貼著液面逐漸往下吸,，切忌不能吸起細胞成分,。

組織或細胞勻漿樣本的制備

收集組織或細胞樣本，加入勻漿介質后進行勻漿,，有4種勻漿方式可以選擇,。

1) 手工勻漿：將樣本（含勻漿介質）倒入玻璃勻漿管中，左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的容器中,，右手將搗桿垂直插入勻漿管中,，上下轉動研磨數(shù)十次（6-8 min）,，使組織勻漿化。

2) 機械勻漿：將已稱重的組織裝入EP管,，加入勻漿介質,，用組織勻漿機，在冰水浴條件下,，60 Hz,，90s研磨制成組織勻漿，皮膚,、肌肉組織及植物組織等可適當延長勻漿時間,。

3) 超聲破碎：用超聲波發(fā)生器以振幅14 μm超聲處理30s，在冰水浴條件下,，破碎細胞,；或者用超聲波破碎儀，200 W,，2s/次,，間隙3s進行處理，總時間5min,。

4) 反復凍融：適用于細胞樣本,，即用低滲液或雙蒸水重懸細胞，再將細胞懸液進行“冷凍-融化-冷凍"循環(huán),，重復3次左右,。

值得注意的是，此方法使的某些酶的活力受影響,。因此,，檢測細胞樣本的酶活力時不推薦使用此方法。