產品名稱：志賀菌ipaH基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)

產品規(guī)格：50T

注意事項：

1．基礎程序，擴增溫度和延伸溫度,，反應時間,，循環(huán)次數(shù)，PCR反應液的配制,，PCR技術的基本原理，PCR的反應動力學,，PCR擴增產物,，PCR反應體系與反應條件,。

志賀菌ipaH基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶,、dNTP,、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，志賀菌ipaH基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度,。理論上,，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增,。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右,。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜,，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳,，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶,。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列,。

④避免引物內部出現(xiàn)二級結構,，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補,，否則會形成引物二聚體,，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基,，特別是末及倒數(shù)第二個堿基,，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗,。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處,。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據庫的其它序列無明顯同源性,。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好,，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
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