沙門氏菌和痢疾桿菌PCR聯(lián)合測定試劑盒

 用途：科研實驗專用，不得用于臨床診斷,，請按說明書嚴格操作

檢測范圍：PCR檢測試劑盒

規(guī)格：96T/48T

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中調(diào)亡蛋白酶因子1(Apaf-1)水平,。用純化的調(diào)亡蛋白酶因子1(Apaf-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體,，往包被單抗的微孔中依次加入調(diào)亡蛋白酶因子1(Apaf-1),再與HRP標記的調(diào)亡蛋白酶因子1(Apaf-1)抗體結(jié)合,，形成抗體抗原酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化

成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的調(diào)亡蛋白酶因子1(Apaf-1)呈正相關(guān),。用酶標儀

在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品中調(diào)亡蛋白酶因子1(Apaf-1)濃度,。

需要而未提供的試劑和器材:

37℃恒溫箱,。

標準規(guī)格酶標儀。

精密移液器及一次性吸頭

蒸餾水,，

一次性試管

吸水紙

相關(guān)圖片(1)

標本要求 :

1．不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

2．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行,，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性,，以避免試驗誤差。一次加樣時間控

制在5分鐘內(nèi),，如標本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,，做復(fù)孔,。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于

標準品孔孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍) 后再測定,，計算時請

后乘以總稀釋倍數(shù)(xnx5)

5.封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。

6.底物請避光保存,。

7.嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用,。

沙門氏菌和痢疾桿菌PCR聯(lián)合測定試劑盒
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