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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 96T/48T |
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應用領域 | 化工 | 主要用途 | 科研試驗 |
品牌 | 佰利萊 | 可售賣地 | 全國 |
包裝 | 液體試劑瓶加酶標板 | 檢測樣本 | 血清,,血漿,,組織,相關液體 |
操作方法 | 酶聯(lián)免疫法 |
人含IQ基元GTP酶激活蛋白1elisa試劑盒
品牌:佰利萊
規(guī)格:96T/48T
人含IQ基元GTP酶激活蛋白1elisa試劑盒
檢測范圍:0.5-16ng/mL
本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知濃度的標準品,、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測,。先將生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,,加入親和素標記過的HRP,。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,,然后加入底物A,、B,和酶結合物同時作用,。產生顏色,。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。
下面所提到的是針對我公司的ELISA產品會出現(xiàn)的問題及解決辦法
1. 加入反應終止液后,,沒有吸光值或吸光值偏低,。
a.原因:未加入酶標記物。
解決辦法:請按照操作步驟進行,。
b.原因:試劑盒內容物未能充分回,。
解決辦法:確定試劑盒內容物回溫后再進行操作。
c.原因:室溫太低,。
解決辦法:若室溫太低(<19℃),,請于操作步驟4,適當延長溫育時間,。
d.原因:未使用試劑盒的清洗液清洗,。
解決辦法: 請用試劑盒內所提供的清洗液清洗。
e.原因:試劑盒已過有效期限,。
解決辦法:請更換成仍在有效期限內的試劑盒,。
2. 標準曲線線性不佳,,或是平行性不好,。
a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾,。
解決辦法: 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內)。
b.原因:操作時間拖太久,。
解決辦法:請在方法熟練后再進行操作,。
c.原因:微孔間相互污染。
解決辦法: 加樣品時,,請小心勿濺出微孔外,,以免造成其它微孔的污染。
d.原因:標準品或酶標記物所加入的量不一致,。
解決辦法:請使用已校正過的移液槍,,并確保其與吸頭之間有高度密合性。
e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確,。
解決辦法:加樣品或試劑時,,吸頭請勿接觸微孔。
f.原因:洗板過程發(fā)生問題(如管路堵塞,、洗完板后未立刻進行下一步驟),。
解決辦法:請隨時監(jiān)控洗板機洗板過程,洗完后立即進行下一步驟,。
3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡),。
a.原因:室溫太高(>25℃)。
解決辦法: 若無法降低室內溫度,,請適當縮短步驟4的溫育時間,。
b.原因:底物溶液受到污染。
解決辦法: 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍色,,請不要再使用,。
c.原因:反應時間超過太久。
解決辦法:請控制反應時間,。
d.原因:酶標記物污染了盒內其它試劑,。
解決辦法:使用過的吸頭應立即丟棄,可避免試劑間相互污染,,凡是試劑(特別是酶標記物與底物溶液)接觸過的容器應立即清洗干凈,。(先以漂白水浸泡,再以清水沖洗干凈,,可確保無殘留)
4. 陰性標準品的吸光值低于陽性標準品的吸光值,。
a.原因:微孔中的試劑未能充分混合。
解決辦法: 試劑加完后,,需輕敲盤四周使其充分混合均勻,。
b.原因:洗板過程發(fā)生問題(同2-f.),。
解決辦法:請參考2-f.
c.原因:添加樣品或酶標記物的量不一致。
解決辦法: 請參考2-d.
免責聲明:
1. 試劑盒僅供研究使用,,不得用于臨床實驗或人體實驗,,否則所產生的一切后果,由實驗者承擔,,本公司概不負責,。
2. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,,后果由實驗者承擔,。
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