品牌：佰利萊

規(guī)格：96T/48T

檢測范圍：0.625-20ng/mL

小鼠重肽鐵蛋白1(FTH1)elisa試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）已知濃度的標準品,、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測,。先將生物素標記的抗體同時溫育,。洗滌后，加入親和素標記過的HRP,。再經(jīng)過溫育和洗滌,，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A,、B,，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色,。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系,。

下面所提到的是針對我公司的ELISA產(chǎn)品會出現(xiàn)的問題及解決辦法：
1. 加入反應終止液后，沒有吸光值或吸光值偏低,。
a.原因：未加入酶標記物,。
解決辦法：請按照操作步驟進行。
b.原因：試劑盒內容物未能充分回,。
解決辦法：確定試劑盒內容物回溫后再進行操作,。
c.原因：室溫太低。
解決辦法：若室溫太低(<19℃),，請于操作步驟4,，適當延長溫育時間。
d.原因：未使用試劑盒的清洗液清洗,。
解決辦法： 請用試劑盒內所提供的清洗液清洗,。
e.原因：試劑盒已過有效期限。
解決辦法：請更換成仍在有效期限內的試劑盒,。
2. 標準曲線線性不佳,，或是平行性不好。
a.原因：溫育位置避光不好或受到氣流干擾,。
解決辦法： 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內),。
b.原因：操作時間拖太久。
解決辦法：請在方法熟練后再進行操作,。
c.原因：微孔間相互污染,。
解決辦法： 加樣品時，請小心勿濺出微孔外,，以免造成其它微孔的污染。
d.原因：標準品或酶標記物所加入的量不一致,。
解決辦法：請使用已校正過的移液槍,，并確保其與吸頭之間有高度密合性。
e.原因：添加樣品或試劑的操作方法不正確,。
解決辦法：加樣品或試劑時,，吸頭請勿接觸微孔,。
f.原因：洗板過程發(fā)生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進行下一步驟),。
解決辦法：請隨時監(jiān)控洗板機洗板過程,，洗完后立即進行下一步驟。
3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡),。
a.原因：室溫太高(>25℃),。
解決辦法： 若無法降低室內溫度，請適當縮短步驟4的溫育時間,。
b.原因：底物溶液受到污染,。
解決辦法： 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍色，請不要再使用,。
c.原因：反應時間超過太久,。
解決辦法：請控制反應時間。
d.原因：酶標記物污染了盒內其它試劑,。
解決辦法：使用過的吸頭應立即丟棄,，可避免試劑間相互污染，凡是試劑(特別是酶標記物與底物溶液)接觸過的容器應立即清洗干凈,。(先以漂白水浸泡,，再以清水沖洗干凈，可確保無殘留)
4. 陰性標準品的吸光值低于陽性標準品的吸光值,。
a.原因：微孔中的試劑未能充分混合,。
解決辦法： 試劑加完后，需輕敲盤四周使其充分混合均勻,。
b.原因：洗板過程發(fā)生問題(同2-f.),。
解決辦法：請參考2-f。
c.原因：添加樣品或酶標記物的量不一致,。
解決辦法： 請參考2-d,。

免責聲明：

1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗,，否則所產(chǎn)生的一切后果,，由實驗者承擔，本公司概不負責,。
2. 嚴格按照說明書操作,，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔,。
我司相關產(chǎn)品：
小鼠RGD三肽(RGD)elisa試劑盒Mouse Arg-Gly-Asp elisa kit
大鼠甘膽酸（CG)elisa試劑盒Rat Cholyglycineelisa Kit
小鼠熱休克因子1(HSF1)elisa試劑盒Mouse Heat shock factor protein 1 elisa kit
植物植物丙酮酸脫氫酶E1α亞基(PDH E1α)elisa試劑盒Plant PDH E1α elisa Kit
大鼠跨膜蛋白97（TMEM97)elisa試劑盒Rat Transmembrane protein 97elisa Kit
大鼠死亡受體5（DR5)elisa試劑盒Rat Death receptor 5elisa Kit
牛奶低聚半乳糖(GOS)elisa檢測試劑盒
植物1,5-二磷酸核酮糖(RUBP)elisa試劑盒Plant Diphosphate ribulose elisa Kit
人線粒體呼吸鏈復合物Ⅴ(COX Ⅴ)elisa試劑盒complex Ⅴ/COX Ⅴ kit
雞傳染性法氏囊病毒抗體(IBDV Ab)elisa試劑盒Infectious bursal disease Viruses Antibody
牛奶磷酸酶(phosphatase)elisa檢測試劑盒