人牙本質(zhì)磷蛋白(DPP)elisa試劑盒
品牌：佰利萊
規(guī)格：96T/48T

人牙本質(zhì)磷蛋白(DPP)elisa試劑盒檢測范圍：2.5-80ng/mL

本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測,。先將生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP,。再經(jīng)過溫育和洗滌,，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A,、B,，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色,。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系,。

下面所提到的是針對我公司的ELISA產(chǎn)品會出現(xiàn)的問題及解決辦法
1. 加入反應(yīng)終止液后，沒有吸光值或吸光值偏低,。
a.原因：未加入酶標(biāo)記物,。
解決辦法：請按照操作步驟進(jìn)行。
b.原因：試劑盒內(nèi)容物未能充分回,。
解決辦法：確定試劑盒內(nèi)容物回溫后再進(jìn)行操作,。
c.原因：室溫太低。
解決辦法：若室溫太低(<19℃),，請于操作步驟4,，適當(dāng)延長溫育時間。
d.原因：未使用試劑盒的清洗液清洗,。
解決辦法： 請用試劑盒內(nèi)所提供的清洗液清洗,。
e.原因：試劑盒已過有效期限。
解決辦法：請更換成仍在有效期限內(nèi)的試劑盒,。
2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性不佳，或是平行性不好,。
a.原因：溫育位置避光不好或受到氣流干擾,。
解決辦法： 請確認(rèn)溫育位置既不透光也不透風(fēng)(如抽屜內(nèi))。
b.原因：操作時間拖太久,。
解決辦法：請在方法熟練后再進(jìn)行操作,。
c.原因：微孔間相互污染。
解決辦法： 加樣品時,，請小心勿濺出微孔外,，以免造成其它微孔的污染。
d.原因：標(biāo)準(zhǔn)品或酶標(biāo)記物所加入的量不一致,。
解決辦法：請使用已校正過的移液槍,，并確保其與吸頭之間有高度密合性。
e.原因：添加樣品或試劑的操作方法不正確,。
解決辦法：加樣品或試劑時,，吸頭請勿接觸微孔。
f.原因：洗板過程發(fā)生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進(jìn)行下一步驟),。
解決辦法：請隨時監(jiān)控洗板機(jī)洗板過程,，洗完后立即進(jìn)行下一步驟。
3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡),。
a.原因：室溫太高(>25℃),。
解決辦法： 若無法降低室內(nèi)溫度，請適當(dāng)縮短步驟4的溫育時間,。
b.原因：底物溶液受到污染,。
解決辦法： 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍(lán)色，請不要再使用,。
c.原因：反應(yīng)時間超過太久,。
解決辦法：請控制反應(yīng)時間。
d.原因：酶標(biāo)記物污染了盒內(nèi)其它試劑,。
解決辦法：使用過的吸頭應(yīng)立即丟棄,，可避免試劑間相互污染，凡是試劑(特別是酶標(biāo)記物與底物溶液)接觸過的容器應(yīng)立即清洗干凈,。(先以漂白水浸泡,，再以清水沖洗干凈，可確保無殘留)
4. 陰性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值低于陽性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值,。
a.原因：微孔中的試劑未能充分混合,。
解決辦法： 試劑加完后，需輕敲盤四周使其充分混合均勻,。
b.原因：洗板過程發(fā)生問題(同2-f.),。
解決辦法：請參考2-f.
c.原因：添加樣品或酶標(biāo)記物的量不一致。
解決辦法： 請參考2-d.

 

免責(zé)聲明：

1. 試劑盒僅供研究使用,，不得用于臨床實驗或人體實驗,，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔(dān),，本公司概不負(fù)責(zé),。
2. 嚴(yán)格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作,，后果由實驗者承擔(dān),。
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