大鼠反三碘甲狀腺原氨酸（rT3)elisa試劑盒
品牌：佰利萊
規(guī)格：96T/48T

大鼠反三碘甲狀腺原氨酸（rT3)elisa試劑盒檢測范圍：25-800pmol/L

本試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知濃度的標準品,、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測,。先將生物素標記的抗體同時溫育,。洗滌后,，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,，去除未結合的酶結合物,，然后加入底物A、B,，和酶結合物同時作用,。產生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系,。

下面所提到的是針對我公司的ELISA產品會出現的問題及解決辦法
1. 加入反應終止液后,，沒有吸光值或吸光值偏低。
a.原因：未加入酶標記物,。
解決辦法：請按照操作步驟進行,。
b.原因：試劑盒內容物未能充分回。
解決辦法：確定試劑盒內容物回溫后再進行操作,。
c.原因：室溫太低,。
解決辦法：若室溫太低(<19℃)，請于操作步驟4,，適當延長溫育時間,。
d.原因：未使用試劑盒的清洗液清洗。
解決辦法： 請用試劑盒內所提供的清洗液清洗,。
e.原因：試劑盒已過有效期限,。
解決辦法：請更換成仍在有效期限內的試劑盒。
2. 標準曲線線性不佳,，或是平行性不好,。
a.原因：溫育位置避光不好或受到氣流干擾。
解決辦法： 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內),。
b.原因：操作時間拖太久,。
解決辦法：請在方法熟練后再進行操作。
c.原因：微孔間相互污染,。
解決辦法： 加樣品時,，請小心勿濺出微孔外，以免造成其它微孔的污染,。
d.原因：標準品或酶標記物所加入的量不一致,。
解決辦法：請使用已校正過的移液槍，并確保其與吸頭之間有高度密合性。
e.原因：添加樣品或試劑的操作方法不正確,。
解決辦法：加樣品或試劑時,，吸頭請勿接觸微孔。
f.原因：洗板過程發(fā)生問題(如管路堵塞,、洗完板后未立刻進行下一步驟),。
解決辦法：請隨時監(jiān)控洗板機洗板過程，洗完后立即進行下一步驟,。
3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡),。
a.原因：室溫太高(>25℃)。
解決辦法： 若無法降低室內溫度,，請適當縮短步驟4的溫育時間,。
b.原因：底物溶液受到污染。
解決辦法： 若發(fā)現底物溶液已呈現淡藍色,，請不要再使用,。
c.原因：反應時間超過太久。
解決辦法：請控制反應時間,。
d.原因：酶標記物污染了盒內其它試劑,。
解決辦法：使用過的吸頭應立即丟棄，可避免試劑間相互污染,，凡是試劑(特別是酶標記物與底物溶液)接觸過的容器應立即清洗干凈,。(先以漂白水浸泡，再以清水沖洗干凈,，可確保無殘留)
4. 陰性標準品的吸光值低于陽性標準品的吸光值,。
a.原因：微孔中的試劑未能充分混合。
解決辦法： 試劑加完后,，需輕敲盤四周使其充分混合均勻,。
b.原因：洗板過程發(fā)生問題(同2-f.)。
解決辦法：請參考2-f.
c.原因：添加樣品或酶標記物的量不一致,。
解決辦法： 請參考2-d.

免責聲明：

1. 試劑盒僅供研究使用,，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果,，由實驗者承擔,，本公司概不負責。
2. 嚴格按照說明書操作,，實驗者違反說明書操作,，后果由實驗者承擔。
我司相關產品：
雞親環(huán)素D(CyPD)elisa試劑盒cyclophilin D
人纖維蛋白單體(FM)elisa試劑盒Fibrin monomer/FM kit
大鼠胰脂肪酶（PL)elisa試劑盒Rat pancreatic lipaseelisa Kit
人葉酸轉運蛋白(FOLT)elisa試劑盒FOLT/FOLT kit
人硒磷酸合成酶1(SEPHS1)elisa試劑盒selenophosphate synthetase I/SEPHS1 kit
大鼠腎素（Renin)elisa試劑盒Rat Reninelisa Kit
人延伸因子極長鏈脂肪酸樣蛋白2(ELOVL2)elisa試劑盒Elongation Of Very Long Chain Fatty Acids Like Protein 2/ELOVL2 kit
大鼠可溶性CD40配體（sCD40L)elisa試劑盒Rat Soluble Cluster of differentiation 40 ligandelisa Kit
大鼠五聚素3（PTX3)elisa試劑盒Rat Pentraxin 3elisa Kit
小鼠氨基端心腦鈉肽(NT-ANP)elisa試劑盒Mouse N-terminal Atrial Natriuretic Peptide elisa kit
大鼠鈣調蛋白依賴性蛋白激酶激酶（CAM KK)elisa試劑盒Rat calmodulin dependent protein kinaseselisa Kit