ELISA方法測(cè)定單克隆抗體實(shí)驗(yàn)原理及操作步驟
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>
1. 深入了解ELISA法測(cè)定抗體效價(jià)的原理,。
2. 掌握ELISA法測(cè)定單克隆抗體效價(jià)的方法,。
二、實(shí)驗(yàn)原理
ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),，將抗原,、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的gao效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。免疫酶技術(shù)是將酶標(biāo)記在抗體/抗原分子
上,，形成酶標(biāo)抗體/酶標(biāo)抗原,，稱(chēng)為酶結(jié)合物。該酶結(jié)合物的酶在免疫反應(yīng)后,，作用于底物使之呈色，根據(jù)顏色的有無(wú)和深淺,，定位或定量抗原/抗體,。ELISA 法是免疫酶技術(shù)的一
種,，其特點(diǎn)是利用聚苯乙烯微量反應(yīng)板(或球)吸附抗原/抗體，使之固相化,，免疫反應(yīng)和酶促反應(yīng)都在其中進(jìn)行,。在每次反應(yīng)后都要反復(fù)洗滌，這既包證了反應(yīng)的定量關(guān)系,，也
避免了末反應(yīng)的游離抗體/抗原的分離步驟,。在ELISA法中。 酶促反應(yīng)只進(jìn)行一次,， 而抗原/抗體的免疫反應(yīng)可進(jìn)行一次或數(shù)次,， 即可用二抗(抗抗體)、三抗再次進(jìn)行免疫反應(yīng),。
目常用的幾種ELISA方法有:測(cè)定抗體的間接法,，測(cè)定抗原的雙抗體夾心法和測(cè)定抗原的競(jìng)爭(zhēng)法等。本實(shí)驗(yàn)采用間接法測(cè)定單克隆抗體效價(jià),。其主要過(guò)程為:先將已知定量抗
原吸附在聚苯乙烯微量反應(yīng)板的凹孔內(nèi),，加待測(cè)抗體，保溫后洗滌以除去未結(jié)合的雜蛋白質(zhì),，加酶標(biāo)抗抗體,，保溫后洗滌，加底物保溫30分鐘后,，加酸或堿終止酶促反應(yīng),，用目

測(cè)或光電比色測(cè)定抗體含量。

三,、儀器,、原料和試劑
1.儀器
（1.1）聚苯乙烯96孔酶標(biāo)板、微量移液管,、酶聯(lián)免疫閱讀儀,、水浴鍋。
2.原料
（2.1）單克隆抗體
3.試劑
（3.1）抗原及酶標(biāo)記抗體
（3.2）抗原:兔抗人lgG(Rabbit Aanti-human lgG,， Code No. A0423);
（3.3）酶標(biāo)抗抗體:兔抗鼠lgG-HRP(Rabbit Anti-mouse IgG-HRP,， Code No. P0260);使用時(shí)按照說(shuō)明書(shū)要求稀釋。
4.洗滌液(含0.05% Tween 20的PBS): 1LPBS 中加入Tween-20 500μ L.
5.封閉液(含1%牛血清白蛋白,，0.1% Tween 20的PBS): 10mLPBS 中加入100mgBSA, 10 μ LTween-20.
6.底物溶液
（6.1）磷酸鈉鹽緩沖液(0.1mol/LpH6.0):稱(chēng)Na2HPO4 .12H2O2.2g,，NaH2PO4 . 2H2O 6.84g，用蒸餾水溶解,，定容至500mL.
  (6.2) TMB貯液:稱(chēng)60mgTMB 溶于10mL二甲基亞砜中,，4℃避光保存。
（6.3）底物應(yīng)用液:現(xiàn)用現(xiàn)配,，磷酸鈉緩沖液10ml, TNB 貯液10μ L.30% H2O2 15μL,混勻,。
7.終止液: 2mol/LH2S04
四,、操作步驟
1、抗原包被:兔抗人lgG作為抗原,，用包被液1: 8000稀釋?zhuān)?00μL/孔加入聚苯乙烯96孔反應(yīng)板中,。4℃放置過(guò)夜。
2,、洗滌:次日傾去凹孔內(nèi)的液體,，洗滌液洗3次。
3,、封閉:加100μ L/孔封閉液,，室溫放置0.5h.
4、洗滌:用洗滌液洗3次,。
5,、加待測(cè)樣品(一抗): 將含單克降抗體的細(xì)胞培養(yǎng)上清在另塊板上用PBS連續(xù)稀釋(按照1: 2或1: 10)， 100μ L /孔加到已包被的板上,，每個(gè)樣品平行做兩份,，PBS 或空白培養(yǎng)
基作為陰性對(duì)照，已知樣品作為陽(yáng)性對(duì)照,。加蓋37℃恒溫箱溫育1~2h.
6,、洗滌:用洗滌液洗3次。
7,、加酶標(biāo)抗抗體:兔抗鼠IgG-HRP,， 用封閉液1: 8000稀釋?zhuān)?00μL/孔， 加蓋37℃恒溫箱溫育1h.
8,、洗滌:用洗滌液洗5次,，蒸餾水洗2次。
9,、顯色:加新鮮配制的底物溶液100μL孔,，室溫暗處放置5~30min，顯示藍(lán)色,。
10,、終止反應(yīng)、比色,。加50μL/孔終止液,。顏色變黃:用酶標(biāo)儀測(cè)定450nm
處各孔的吸光值， 陽(yáng)性反應(yīng)的蕞大稀釋度為待測(cè)樣品的效價(jià),。