那么,，這幾種類型分別適用于哪些實驗？這些類型的優(yōu)缺點又是什么呢,？請繼續(xù)往下看,！

雙抗體夾心法測抗原：雙抗體夾心法是檢測抗原常用的方法，適用于測定二價或二價以上的大分子抗原,，但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原,，因其不能形成兩位點夾心。

雙抗原夾心法測抗體：反應模式與雙抗體夾心法類似,。用特異性抗原進行包被和制備酶結合物,，以檢測相應的抗體。與間接法測抗體的不同之處為以酶標抗原代替酶標抗抗體,。此法中受檢標本不需稀釋,，可直接用于測定，因此其敏感度相對高于間接法,。乙肝標志物中抗HBs的檢測常采用本法,。本法關鍵在于酶標抗原的制備，應根據(jù)抗原結構的不同,，尋找合適的標記方法,。

間接法：是檢測抗體常用的方法，本法主要用于對病原體抗體的檢測而進行傳染病的診斷,。

競爭法測抗體：當抗原材料中的干擾物質不易除去,，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體,。其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合,。抗HBe的檢測一般采用此法,。 

競爭法測抗原：小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點,，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合,。標本中抗原量含量愈多,，結合在固相上的酶標抗原愈少，最后的顯色也愈淺,。小分子激素,、藥物等ELISA測定多用此法。

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以上是上海科翰盛生物公司如何區(qū)分ELISA實驗的這幾種方法