一、Lipo 2000介紹
賽默飛Lipo2000轉(zhuǎn)染試劑是一種多功能轉(zhuǎn)染試劑,,經(jīng)證明可以將各種有效載荷有效地轉(zhuǎn)染到各種貼壁和懸浮細(xì)胞系中,。
二、Lipo 2000轉(zhuǎn)染步驟
1.轉(zhuǎn)染前一天,,胰酶消化細(xì)胞并計(jì)數(shù),,細(xì)胞鋪板,使其在轉(zhuǎn)染日密度為90-95%,。細(xì)胞鋪板在2 ml含血清,,不含抗生素的正常生長的培養(yǎng)基中.2.對于每孔細(xì)胞,使用250 u無血清培養(yǎng)基(如OPTI-MEMI培養(yǎng)基)稀釋4.0ugDNA,,輕輕混勻,。
3.使用前將Lipo2000轉(zhuǎn)染試劑輕輕混勻,用250 u無血清培養(yǎng)基(如OPTI-MEM|培養(yǎng)基)稀釋10 ul Lipo2000轉(zhuǎn)染試劑,,輕輕混勻,。Lipo 2000稀釋后,在5分鐘內(nèi)同稀釋的DNA混合(<30分鐘),。NOTE:若使用DMEM培養(yǎng)基,,則需在5分鐘內(nèi)同稀釋的DNA混合。
4.混合稀釋的DNA(第二步)和稀釋的Lipo 2000(第三步),。室溫放置20分鐘,。
5.(optional)將6孔板中的舊營養(yǎng)液吸出,用無血清培養(yǎng)基清洗兩次。加入2 ml無血清配養(yǎng)基,。
6.直接將復(fù)合物加入到每孔中,,搖動培養(yǎng)板,輕輕混勻,。
7.在37℃,,5%CO2中保溫24-48小時(shí)。無需去掉復(fù)合物或更換培養(yǎng)基,?;蛘咴?/span>4-5小時(shí)后更換培養(yǎng)生長基也不會降低轉(zhuǎn)染活性,,
8.在細(xì)胞中加入復(fù)合物24-72小時(shí)后,,分析細(xì)胞抽提物或進(jìn)行原位細(xì)胞染色,檢測報(bào)告基因活性,。這依賴于細(xì)胞類型和啟動子活性,。對穩(wěn)定表達(dá),在開始轉(zhuǎn)染一天后將細(xì)胞傳代至新鮮培養(yǎng)基中,,兩天后加入篩選抗生素,。進(jìn)行穩(wěn)定表達(dá)需要數(shù)天或數(shù)周。貼壁細(xì)胞的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染:
轉(zhuǎn)染后24小時(shí),,將細(xì)胞以z1:10的比例傳代至新鮮培養(yǎng)基中,,次日加入選擇性培養(yǎng)基。
三,、Lipo2000購買渠道
賽默飛代理——天津益元利康生物科技有限公司,,公司產(chǎn)品線涉及細(xì)胞與基因治療、免疫學(xué),、分子生物學(xué),、細(xì)胞生物學(xué)等多個(gè)方向,專注于生命科學(xué)試劑,、耗材,、細(xì)胞、儀器等產(chǎn)品銷售,。
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