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碧云天beyotime酵母質(zhì)粒小量抽提試劑盒(D0029)現(xiàn)貨供應(yīng)

閱讀:538      發(fā)布時(shí)間:2024-4-18
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產(chǎn)品名稱:碧云天beyotime酵母質(zhì)粒小量抽提試劑盒(D0029)現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品貨號(hào):D0029

產(chǎn)品品牌:碧云天beyotime

使用方法:

1.取培養(yǎng)過夜的酵母1.5毫升,5000g離心1分鐘收集酵母沉淀,,棄上清,。再重復(fù)一次,每管共收集3毫升培養(yǎng)過夜的酵母,。再在離心機(jī)快速離心一下(5000g離心1-2),,用移液器小心吸盡殘余液體。

通常酵母宜30°C培養(yǎng)過夜(16-24小時(shí)左右),。建議5000g(5000-6000rpm)室溫離心1分鐘,,如沉淀不充分則適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間。時(shí)間過長(zhǎng)或離心速度過快會(huì)使沉淀過于緊密,,不利于后續(xù)加入溶液I后充分重懸沉淀,。直接倒掉上清,再倒入約1.5毫升酵母液并重復(fù)上述的離心操作,,然后直接倒掉上清,,再在離心機(jī)快速離心一下(5000g 1-2),用移液器小心吸盡殘余液體,。殘余液體必須吸盡,,否則可能會(huì)干擾后續(xù)的酶解反應(yīng)。如果酵母密度明顯偏低,,可考慮使用更多酵母液,,再重復(fù)上述操作1-2次。所用酵母量一般不宜超過5ml,。過量的酵母會(huì)導(dǎo)致后續(xù)的酶解和堿裂解不充分,。

2.每管加入100微升酶解緩沖液,重懸酵母沉淀,。確保沉淀散開,,無可見酵母團(tuán)塊。

可以通過劇烈Vortex來重懸沉淀,。

3.加入20微升配制好的Lyticase溶液,,充分混勻,30℃水平搖床200-250rpm孵育0.5-1小時(shí),。

注意:根據(jù)酵母菌株和酵母細(xì)胞數(shù)量的不同,,酶解的孵育時(shí)間可進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。當(dāng)酵母用量較大時(shí),,酶解的孵育時(shí)間需延長(zhǎng),。孵育時(shí)間延長(zhǎng)到2-3小時(shí)通常不會(huì)對(duì)質(zhì)粒抽提帶來負(fù)面影響。

4.1500g (3000-4000rpm)離心10分鐘,,棄上清,,收集沉淀,。

直接倒掉上清,然后倒置于吸水紙上(可用普通草紙),,使液體流盡,。也可在直接倒掉上清后再在離心機(jī)內(nèi)甩一下,用移液器吸盡殘留液體,。不同離心機(jī)因離心半價(jià)的不同grpm的換算值有所不同,。

5.每管加入250微升溶液I,重懸酵母沉淀,。確保沉淀散開,,無可見酵母團(tuán)塊。

確認(rèn)溶液I中已經(jīng)添加了RNase A,。由于此時(shí)酵母細(xì)胞壁已經(jīng)去除,,重懸操作要溫和,不宜劇烈振蕩,,否則會(huì)容易導(dǎo)致基因組DNA的污染,。但同時(shí)必須保證沉淀充分散開,即必須確保酵母細(xì)胞充分分散到溶液中,。

6.每管加入250微升溶液II,,輕輕顛倒離心管4-6次,使菌體裂解,,溶液透明,。

切勿vortexvortex或其它劇烈操作會(huì)導(dǎo)致基因組DNA斷裂,,易導(dǎo)致最終所得質(zhì)粒被基因組DNA污染,。遇到有少量團(tuán)塊或絮狀物產(chǎn)生的情況,可以增加顛倒次數(shù)3-5次,,再室溫放置2-3分鐘,,但總裂解時(shí)間不可超過5分鐘。

7.每管加入350微升溶液III,,隨即顛倒離心管4-6次混勻,,可見白色絮狀物產(chǎn)生。

切勿vortex,!顛倒次數(shù)也不宜過多,,否則易導(dǎo)致最終所得質(zhì)粒的質(zhì)量下降。

8.最高速(13,000rpm左右)室溫離心10分鐘,。

離心后會(huì)產(chǎn)生白色沉淀。離心時(shí)準(zhǔn)備好下一步需使用的質(zhì)粒純化柱,廢液收集管,,并在純化柱上做好標(biāo)記。

9.將上一步驟離心后的上清倒入或吸入到質(zhì)粒純化柱內(nèi),。最高速離心30-60秒,,倒棄收集管內(nèi)液體。

質(zhì)粒倒入質(zhì)粒純化柱后,,可以不用等待,,直接離心,。倒棄收集管內(nèi)的液體后,,保留收集管繼續(xù)使用,。

10.在質(zhì)粒純化柱內(nèi)加入750微升溶液IV,最高速離心30-60秒,,洗去雜質(zhì),倒棄收集管內(nèi)液體,。

加入溶液IV后可以不用等待,,直接離心,。倒棄收集管內(nèi)的液體后,,保留收集管繼續(xù)使用。

11.最高速再離心1分鐘,,除去殘留液體并使痕量乙醇揮發(fā),。

注意:倒棄收集管內(nèi)液體后再離心,才能去除微量的溶液IV,。微量的溶液IV會(huì)影響質(zhì)粒的質(zhì)量,。

12.將質(zhì)粒純化柱置于1.5毫升離心管上,加入50微升溶液V至管內(nèi)柱面上,,放置1分鐘。

溶液V需要直接加至管內(nèi)柱面中央,,使液體被純化柱吸收,。如果不慎將溶液 V沾在管壁上,一定要震動(dòng)管子,,使液體滑落到管底,以便被純化柱吸收,。也可以用重蒸水或 Milli-Q級(jí)純水替代溶液V,,但是水的pH應(yīng)不小于6.5,。溶液V加入后放置時(shí)間稍長(zhǎng),,對(duì)于增加質(zhì)粒產(chǎn)量會(huì)略有幫助,。

13. 最高速離心1分鐘,,所得液體即為高純度酵母質(zhì)粒。

相關(guān)文獻(xiàn):

[1]Wang M, Wang L, Guo Y, Sun R, Yue F, Yi Q, Song L. . The broad pattern recognition spectrum of the Toll-like receptor in mollusk Zhikong scallop Chlamys farreri. Dev Comp Immunol. 2015 Oct;52(2):192-201. (IF 3.192);

[2]Wang Z, Yu X, Niu X, Yang J, Tang Y, Hu J, Diao Y . Screening of the proteins interacting with NS1 of TMUV by yeast two-hybrid system and the identification of the function of the interacted protein. Infect Genet Evol. 2018 Sep;63:277-284. (IF 2.773);

[3]Wang Y, Zhang S, Tang Y, Diao Y . Screening of Duck Tembusu Virus NS3 Interacting Host Proteins and Identification of Its Specific Interplay Domains. VIRUSES-BASEL. 2019 Aug 12 11(8). pii: E740. (IF 3.816);

[4]Hui Wang, Wenrui Zhang, Rujiao Liu, Jiaoyun Zheng, Xueping Yao, Hui Chen, Jie Wang, Horst Christian Weber, Xiaoqun Qin, Yang Xiang, Chi Liu, Huijun Liu, Lang Pan, Xiangping Qu . Lack of bombesin receptor-activated protein attenuates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice Life Sci Alliance. 2022 Jul 12;5(11):e202201368. doi: 10.26508/lsa.202201368.

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貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

D0029

酵母質(zhì)粒小量抽提試劑盒

50

 

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