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全式金B(yǎng)L21(DE3)化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞（CD601-03）是一種適用于高效外源基因蛋白表達(dá)的宿主菌株,。它使用T7 RNA聚合酶作為表達(dá)系統(tǒng),，該酶的表達(dá)受λ噬菌體DE3區(qū)的lacUV5啟動子控制。這個啟動子整合到BL21的染色體上,。全式金B(yǎng)L21(DE3)化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞特別適用于非毒性蛋白的表達(dá)需求。它被廣泛應(yīng)用于蛋白表達(dá)領(lǐng)域,，可實現(xiàn)快速,、高效地產(chǎn)生大量外源蛋白。

Tans BL21(DE3)化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作,，可用于DNA的化學(xué)轉(zhuǎn)化,。使用pUC19質(zhì)粒DNA檢測，轉(zhuǎn)化效率高達(dá)107cfu/μg DNA,。使用Control PlasmidI(Amp+)用于檢測細(xì)胞是否具有表達(dá)功能,，表達(dá)蛋白大小為25 kDa. 該菌株可在-70℃保存六個月，但不適合在液氮中保存,。

產(chǎn)品特點：

全式金B(yǎng)L21(DE3)化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞（CD601-03）是一種理想的宿主菌株,，用于高效表達(dá)外源基因的蛋白。它采用T7 RNA聚合酶作為表達(dá)系統(tǒng),，并由λ噬菌體DE3區(qū)的lacUV5啟動子控制T7 RNA聚合酶基因的表達(dá),。這個啟動子整合在BL21染色體上。該菌株非常適合表達(dá)非毒性蛋白。它被廣泛應(yīng)用于T7 RNA聚合酶為表達(dá)系統(tǒng)的高效外源基因的蛋白表達(dá)領(lǐng)域,。

操作方法：

· 取50 ml冰浴上融化的感受態(tài)細(xì)胞,，加入目的DNA，輕輕混勻,，在冰浴中放置30分鐘,。

· 42℃水浴熱激45秒，然后快速將管轉(zhuǎn)移到冰浴中2分鐘,，該過程不要搖動離心管,。

· 向每個離心管中加入500 μ無菌的SOC或LB培養(yǎng)基(不含抗生素)，混勻后置于37℃,，200rpm培養(yǎng)1小時使細(xì)菌復(fù)蘇,。

· 根據(jù)實驗要求(質(zhì)粒，重組連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化),，吸取不同體積已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞加到含相應(yīng)抗生素的LB瓊脂培養(yǎng)基上,，將細(xì)胞均勻涂開。將平板置于37℃至液體被吸收,，倒置平板,，37℃過夜培養(yǎng)。

注意事項：

· 避免反復(fù)凍融：盡量避免頻繁地凍融細(xì)胞,。每次解凍后,，盡可能立即進(jìn)行轉(zhuǎn)化實驗，而不是將其再次冷凍,。

· 避免使用移液槍吹吸：在操作過程中,，盡量避免使用移液槍進(jìn)行強力吸取和排放細(xì)胞。這樣可以減少對細(xì)胞的機械壓力和損傷,。

· 輕柔操作：在整個操作過程中要注意輕柔處理細(xì)胞,。避免過度搖動或震蕩細(xì)胞，以防止細(xì)胞破裂或損壞,。

產(chǎn)品選購：