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 飼料中鉛含量簡介:

  鉛是一種對環(huán)境污染zui為嚴(yán)重的金屬元素之一,，屬于蓄積性的毒物,，少量緩慢接觸就可導(dǎo)致蓄積性中毒，動(dòng)物鉛中毒主要是工業(yè)污染和意外大量接觸所致,。飼料中鉛超標(biāo)主要是微量元素鋅,、銅源中的含量大大超過了飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，導(dǎo)致產(chǎn)品中含量超標(biāo),。在自然界中,，鋅、鉛,、鎘是共生礦,，鋅源中常有鉛污染。

上海/北京飼料廠檢測儀-飼料中鉛含量分析原子吸收光譜儀 配置:

南京科捷銷售色譜儀（氣相色譜儀,、液相色譜儀）,、原子吸收光譜儀、高純氣體分析設(shè)備,、色譜配件、色譜試劑以及其他分析儀器的高科技企業(yè),。對于對于飼料中鉛元素含量測定南京科捷給出了相關(guān)配置方案

AA4520F型原子吸收分光光度計(jì)配置單

上海/北京飼料廠檢測儀-飼料中鉛含量分析原子吸收光譜儀主要特點(diǎn):

    靈敏度高,、抗*力強(qiáng)、精密度高,、選擇性好,、儀器簡單、操作方便,。所有功能由PC控制操作,可以靈活選配火焰,、石墨爐。*的光學(xué)機(jī)械設(shè)計(jì),安全方便的火焰系統(tǒng),*的石墨爐溫控技術(shù),可選擇的扣除背景技術(shù),以及由工作站提供的各項(xiàng)方便功能,適應(yīng)您對自動(dòng)化的精確測定結(jié)果的追求,。國內(nèi)*的多媒體石墨爐可視系統(tǒng)可以直觀地監(jiān)視石墨管內(nèi)部干燥,、灰化、燒殘過程中樣液的動(dòng)態(tài)演變,，方便地觀察自動(dòng)進(jìn)樣器毛細(xì)進(jìn)樣針進(jìn)入石墨管的*部位和深度,，及平臺插入在石墨管中的位置，確保分析精度與石墨管的壽命,，并是*的培訓(xùn)工具

上海/北京飼料廠檢測儀-飼料中鉛含量分析原子吸收光譜儀實(shí)驗(yàn)步驟:

1實(shí)驗(yàn)儀器

馬福爐,，溫度能控制在550℃士15℃,。

分析天平:稱量精度到0.0001g。

實(shí)驗(yàn)室用樣品粉碎機(jī),。

原子吸收分光光度計(jì)附測定鉛的空心陰極燈,。

無灰（不釋放礦物質(zhì)的）濾紙。

瓷柑禍（內(nèi)層光滑沒有被腐蝕,，使用前用鹽酸煮

可調(diào)電爐,。

平底柱型聚四氟乙烯柑禍（60cm）

2試劑

2.1 稀鹽酸溶液，c（HCl）=0.6 mol/L,。

2.2 鹽酸溶液,，c（HCl）=6 mol/L.

2.3 硝酸溶液,c（HNO3）=6 mol/L:吸取43 mI硝酸，用水定容至100 mL,

2.4 鉛標(biāo)準(zhǔn)儲備液:準(zhǔn)確稱取1.59 8g*「Pb（NO3）2],，加硝酸溶液（2.3）10m L,，全部溶解后，轉(zhuǎn)人1 000 ml容量瓶中,，加水至刻度,，該溶液含鉛為1mg/ml。標(biāo)準(zhǔn)儲備液貯存在聚乙烯瓶中,，4℃保存,。

2.5 鉛標(biāo)準(zhǔn)工作液:吸取1.0 ml鉛標(biāo)準(zhǔn)儲備液（2.4），加人100 ml容量瓶中,，加水至刻度,，此溶液含鉛為10ug/mL。工作液當(dāng)天使用當(dāng)天配制,。

2.6 乙炔:符合GB 6819的規(guī)定

3試樣的制備

選取有代表性的樣品,，至少500g ，四分法縮分至100g ,，粉碎,，過1mm尼龍篩，混勻裝入密閉容器中,，低溫保存?zhèn)溆谩?/p>

4 分析步驟

4. 1 試樣溶解

4.1.1 干灰化法

稱取約5g制備好的試樣,，精確到0.001g，置于坩堝中,。將坩堝置于可調(diào)電爐上,，100℃-300℃緩慢加熱炭化至無煙，要避免試料燃燒,。然后放入已在550℃下預(yù)熱15 min的馬福爐,，灰化2 h-4 h，冷卻后用2mL水將炭化物潤濕。如果仍有少量炭粒,，可滴人硝酸（2. 3）使殘?jiān)鼭櫇?，將坩堝放在水浴上干燥，然后再放到馬福爐中灰化2h,，冷卻后加2mL水,。取 5 mL 鹽酸（2.2），開始慢慢一滴一滴加人到柑禍中,，邊加邊轉(zhuǎn)動(dòng)增禍,，直到不冒泡，然后再快速放入,，再加人5 mL硝酸（2. 3）,，轉(zhuǎn)動(dòng)坩堝并用水浴加熱直到消化液2 mL-3 mL時(shí)取下（注意防止濺出），分次用5 mL左右的水轉(zhuǎn)移到50 mL容量瓶,。冷卻后,，用水定容至刻度，用無灰濾紙過濾,，搖勻,，待用。同時(shí)制備試樣空白溶液,。

4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

分別吸取0m L,1.0ml,，2.0 m L,4.0m L,8.0 m L鉛標(biāo)準(zhǔn)工作液（2.5），置于50m L容量瓶中,，加入鹽酸溶液（2.2）1mL,，加水定容至刻度，搖勻,，導(dǎo)人原子吸收分光光度計(jì),，用水調(diào)零,，在283.3 n m波長處測定吸光度,，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo),，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,。

4.3 測定

試樣溶液和試劑空白，按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線步驟進(jìn)行測定,，測出相應(yīng)吸光值與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較定量,。

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