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目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學有限公司>>科研細胞>>原代細胞>> 復蘇/凍存大鼠肺小動脈平滑肌細胞

大鼠肺小動脈平滑肌細胞
  • 大鼠肺小動脈平滑肌細胞
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 YLKBIO
  • 型號 復蘇/凍存
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2024-07-10 19:31:07瀏覽次數:446評價

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供貨周期 現貨 規(guī)格 5*10^5
貨號 YLK-XB1276h 應用領域 化工,生物產業(yè)
主要用途 科研 組織來源 肺小動脈組織
大鼠肺小動脈平滑肌細胞分離自肺小動脈組織,;小動脈(sm allartery), 管 徑 在 0.3~ 1mm 之間,小動脈包括粗細不等的幾級分支,,也屬肌性動脈。較大的小動脈,,內膜有明顯的內彈性膜,,中膜有幾層平滑肌,外膜厚度與中膜相近,,一般沒有外彈性膜,。小動脈是決定周圍循環(huán)阻力大小的主要因素,也是調節(jié)微循環(huán)灌注量的“總開關",。典型的小動脈,,其管壁的厚度與管徑相比約為1∶2。

大鼠肺小動脈平滑肌細胞

產品名稱 :大鼠肺小動脈平滑肌細胞

產品貨號 :YLK-XB1276h

組織來源 :肺小動脈組織

產品規(guī)格 :5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶


細胞簡介:

肺小動脈平滑肌細胞分離自肺小動脈組織,;小動脈(sm allartery),, 管 徑 在 0.3~ 1mm 之間,小動脈包括粗細不等的幾級分支,,也屬肌性動脈,。較大的小動脈,,內膜有明顯的內彈性膜,中膜有幾層平滑肌,,外膜厚度與中膜相近,,一般沒有外彈性膜。小動脈是決定周圍循環(huán)阻力大小的主要因素,,也是調節(jié)微循環(huán)灌注量的“總開關",。典型的小動脈,其管壁的厚度與管徑相比約為1∶2,。

中膜的肌層相對比其他動脈為厚,,當平滑肌在神經支配下強力收縮時,其管腔可以wan全閉塞,,而使血液不能流入它所分布的毛細血管內,,從而增加了周圍血液循環(huán)的阻力。如果有許多小動脈同時收縮,,可使血壓顯著上升,。反之,當小動脈的平滑肌舒張時,,則可使大量的血液流入毛細血管,,外周阻力明顯下降,血壓降低,。終末小動脈(terminalarteri-ole)的口徑為20~30μm ,;后小動脈(m etar-te riole),又稱毛細血管前小動脈(p recapil-lary arteriole)的口徑為12~15μm ,。管壁內均有較稀疏的平滑肌,,在毛細血管前小動脈分支的起始部分,管壁平滑肌成分增厚,,叫做毛細血管前括約肌(p recapillary sphinc-ter),,其收縮或舒張,可調節(jié)真毛細血管的血流量,,是調節(jié)微循環(huán)灌注量的“分開關",。


量檢測

優(yōu)利科生物實驗室分離的該細胞經Vim entin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,,且不含有H IV -1,、H BV 、H C V ,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。


培養(yǎng)信息

培 養(yǎng)  基 :  含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptom ycin等
換液頻率 :  每2-3天換液一次
生長特性 :  貼壁 細胞形態(tài) 成纖維細胞樣 傳代特性 可傳2-3代 傳代比例 1:2
消 化  液 :  0.25% 胰蛋白/酶
培養(yǎng)條件 :  氣相:空氣,,95% ;C O2,,5%

該細胞體外培養(yǎng)周期有限,。建議使用優(yōu)利科生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài),。


客戶收到細胞后,,請按照以下方法進行操作

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,,拆下封口膜,,放入37℃、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化
1) 吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細胞一次,。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,,吸出多余胰蛋白/酶消化液,,37℃溫浴1-3min。倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后,,再加入5ml完培終止消化。
3) 用吸管輕輕吹打混勻,,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,,然后補充新鮮的完培至5mL,置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
4) 待細胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察,。之后按照換液頻率更換新鮮的完培。
3. 細胞收貨脫落
1) 收集所有細胞懸液,,1000rpm,,離心5min,保留沉淀,。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液0.5mL至離心管中,,重懸沉淀,,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)。消化完向離心管內加入5ml完培終止消化,。
3) 經1000rpm離心5min丟棄上清,,用5ml完培基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內,。
4) 待細胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培(37℃預熱),。
5) 原瓶內貼壁細胞按正常消化處理,。
4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片,、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,,以增強細胞貼壁性,,避免細胞因沒貼好影響實驗。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),,明膠(0.1%),依據細胞種類而定,。懸浮/半懸浮細胞無需包被,。


注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中,,請注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,胰/酶消化時間不宜過長,,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),,便于和公司技術部溝通,。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤,、回訪直至問題得到解決,。

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