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目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司>>科研細(xì)胞>>原代細(xì)胞>> 復(fù)蘇/凍存大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞
  • 大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 YLKBIO
  • 型號 復(fù)蘇/凍存
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2024-07-10 14:21:03瀏覽次數(shù):314評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5*10^5
貨號 YLK-XB1123h 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研 組織來源 冠狀動脈
大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自冠狀動脈組織,。冠狀動脈是供給心臟血液的動脈,,起于主動脈根部,分左右兩支,,行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則,,將冠狀動脈的分布分為三型:右優(yōu)勢型,、均衡型、左優(yōu)勢型,。左右冠狀動脈是升主動脈的第一對分支,。左冠狀動脈為一短干,發(fā)自左主動脈竇,,經(jīng)肺動脈起始部和左心耳之間,,沿冠狀溝向左前方行后,立即分為前室間支和旋支,。

大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品名稱 :大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品貨號 :YLK-XB1123h

組織來源 :冠狀動脈

產(chǎn)品規(guī)格 :5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶


細(xì)胞簡介:

冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自冠狀動脈組織,。冠狀動脈是供給心臟血液的動脈,起于主動脈根部,,分左右兩支,,行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則,,將冠狀動脈的分布分為三型:右優(yōu)勢型,、均衡型,、左優(yōu)勢型。左右冠狀動脈是升主動脈的第一對分支,。左冠狀動脈為一短干,,發(fā)自左主動脈竇,經(jīng)肺動脈起始部和左心耳之間,,沿冠狀溝向左前方行后,,立即分為前室間支和旋支。

前室間支沿前室間溝下行,,旋支繞過心尖切跡至心的膈面與右冠狀動脈的后室間支相吻合,。冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞呈單層扁平分布,是一薄層的專門上皮細(xì)胞,,它形成冠狀動脈的內(nèi)壁,,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮) 的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng),,由心臟直至最小的微血管,。


細(xì)胞特性
1)組織來源于實驗動物正常的冠狀動脈組織。
2)細(xì)胞鑒定:血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽性,。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%,。
4)不含有 HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌,。
5)細(xì)胞生長方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,,貼壁培養(yǎng),。


質(zhì)量檢測

優(yōu)利科生物實驗室分離的該細(xì)胞經(jīng)Vim entin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,,且不含有H IV -1,、H BV 、H C V ,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。


培養(yǎng)信息

包被條件 :PLL(0. 1m g/ml) ,,明膠(0. 1%)
培 養(yǎng)  基 :含F(xiàn)BS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptom ycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :貼壁
細(xì)胞形態(tài) :內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 :可傳2-3代
傳代比例 :1:2
消 化  液 :0. 25% 胰蛋白/酶
培養(yǎng)條件 :氣相 :空氣,,95% 。C O2,,5%


該細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限,。建議使用優(yōu)利科生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài),。


客戶收到細(xì)胞后,,請按照以下方法進(jìn)行操作

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,,拆下封口膜,,放入37℃、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 貼壁細(xì)胞消化
1) 吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細(xì)胞一次,。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,,吸出多余胰蛋白/酶消化液,,37℃溫浴1-3min。倒置顯微鏡下觀察,,待細(xì)胞回縮變圓后,,再加入5ml完培終止消化。
3) 用吸管輕輕吹打混勻,,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,,然后補(bǔ)充新鮮的完培至5mL,置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。
4) 待細(xì)胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培,。
3. 細(xì)胞收貨脫落
1) 收集所有細(xì)胞懸液,,1000rpm,離心5min,,保留沉淀,。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min),。消化完向離心管內(nèi)加入5ml完培終止消化,。
3) 經(jīng)1000rpm離心5min丟棄上清,用5ml完培基重懸沉淀,,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi),。
4) 待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,。之后按照換液頻率更換新鮮的完培(37℃預(yù)熱),。
5) 原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。
4. 細(xì)胞實驗

因原代細(xì)胞貼壁特殊性,,貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片,、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,,需要對實驗器皿進(jìn)行包被,,以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性,避免細(xì)胞因沒貼好影響實驗,。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),,依據(jù)細(xì)胞種類而定,。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被。


注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,,胰/酶消化時間不宜過長,,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和公司技術(shù)部溝通。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤,、回訪直至問題得到解決。

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