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目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學有限公司>>科研細胞>>原代細胞>> 復蘇/凍存大鼠輸尿管上皮細胞

大鼠輸尿管上皮細胞
  • 大鼠輸尿管上皮細胞
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 YLKBIO
  • 型號 復蘇/凍存
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2024-07-10 14:07:58瀏覽次數(shù):349評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5*10^5
貨號 YLK-XB1116h 應用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研 組織來源 尿道組織
大鼠輸尿管上皮細胞輸尿管位于腹膜后,,為一肌肉粘膜所組成管狀結(jié)構(gòu),上起自腎盂,,下終止于膀胱三角,。輸尿管管壁分為4層:黏膜表面、固有層,、輸尿管肌層和外膜,。其中,黏膜表面為移行上皮,。尿路上皮的研究是泌尿外科領(lǐng)域研究的熱門,,其中有尿路上皮腫瘤研究、輸尿管損傷研究等,。因此,,體外培養(yǎng)輸尿管上皮細胞是輸尿管生物學研究的基礎和前提。

大鼠輸尿管上皮細胞

產(chǎn)品名稱 :大鼠輸尿管上皮細胞

產(chǎn)品貨號 :YLK-XB1116h

組織來源 :尿道組織

產(chǎn)品規(guī)格 :5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶


細胞簡介:

輸尿管上皮細胞分離自輸尿管組織,。輸尿管上接腎盂,,下連膀胱,是一對細長的管道,,呈扁圓柱狀,,位于腹膜后,為一肌肉粘膜所組成管狀結(jié)構(gòu),,沿腰大肌內(nèi)側(cè)的前方垂直下降進入骨盆,。輸尿管有三個狹窄部 :一個在腎盂與輸尿管移行處(輸尿管起始處) 。一個在越過小骨盆入口處,。最后一個在進入膀胱壁的內(nèi)部,。這些狹窄是結(jié)石、xue塊及壞死組織容易停留的部位,。輸尿管——膀胱連接處有一種特殊結(jié)構(gòu),,即瓦耳代爾鞘,它能有效地防止膀胱內(nèi)尿液返流到輸尿管,。

臨床上將輸尿管分為上,、中、下三段,,也可稱為腹段,、盆段、膀胱段,。其中,,腹段自腎盂輸尿管交界處,,到跨越髂動脈處。盆段,,自髂動脈到膀胱壁,。膀胱段,自膀胱壁內(nèi)斜行至膀胱粘膜,、輸尿管開口,。輸尿管管壁分為4層,黏膜層,、固有層,、肌層、外膜,。黏膜層表面為移行上皮,,約有4-5層細胞。固有層由細密的結(jié)締組織構(gòu)成,,內(nèi)含膠原纖維和少量彈性纖維,。輸尿管肌層主要由內(nèi)縱和外環(huán)兩層平滑肌組成。外膜為疏松結(jié)締組織,,營養(yǎng)血管由外膜進入輸尿管,。其中,輸尿管上皮細胞主要分布于黏膜層,。


細胞特性
1)組織來源于實驗動物的正常輸尿管組織,。
2)細胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%,。
4)不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌,。
5)細胞生長方式:鋪路石狀細胞,,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng),。


質(zhì)量檢測

優(yōu)利科生物實驗室分離的該細胞經(jīng)Vim entin免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,且不含有H IV -1,、H BV 、H C V ,、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。


培養(yǎng)信息

包被條件 :鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm 2)
培 養(yǎng)  基 :含F(xiàn)BS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptom ycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :貼壁
細胞形態(tài) :上皮細胞樣
傳代特性 :可傳1-2代 傳代比例 1:2
消 化  液 :0. 25% 胰蛋白/酶
培養(yǎng)條件 :氣相 :空氣,,95% ,。C O2,5%


該細胞體外培養(yǎng)周期有限,。建議使用優(yōu)利科生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),,以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。


客戶收到細胞后,,請按照以下方法進行操作

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,,放入37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

2. 貼壁細胞消化
1) 吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次,。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白/酶消化液,,37℃溫浴1-3min,。倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,,再加入5ml完培終止消化,。
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,,然后補充新鮮的完培至5mL,,置于37℃、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。
4) 待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,。之后按照換液頻率更換新鮮的完培,。
3. 細胞收貨脫落
1) 收集所有細胞懸液,1000rpm,,離心5min,,保留沉淀,。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min),。消化完向離心管內(nèi)加入5ml完培終止消化。
3) 經(jīng)1000rpm離心5min丟棄上清,,用5ml完培基重懸沉淀,,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)。
4) 待細胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察,。之后按照換液頻率更換新鮮的完培(37℃預熱)。
5) 原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理,。
4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,,貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,,避免細胞因沒貼好影響實驗,。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),,明膠(0.1%),,依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被,。


注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,,胰/酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通,。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,,詳盡告知細胞的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決,。

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