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目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司>>科研細(xì)胞>>原代細(xì)胞>> 復(fù)蘇/凍存大鼠前列腺上皮細(xì)胞

大鼠前列腺上皮細(xì)胞
  • 大鼠前列腺上皮細(xì)胞
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 YLKBIO
  • 型號 復(fù)蘇/凍存
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2024-07-10 13:47:50瀏覽次數(shù):287評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5*10^5
貨號 YLK-XB1107h 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研 組織來源 前列腺
大鼠前列腺上皮細(xì)胞前列腺位于膀胱頸下方,,包繞著膀胱口與尿道結(jié)合部位,。上皮細(xì)胞與前列腺的功能關(guān)系密切,,上皮細(xì)胞的損傷是前列腺炎的主要病癥,,重度的前列腺炎患者的前列腺液內(nèi)可檢測到脫落的上皮細(xì)胞,,這是上皮細(xì)胞損傷的標(biāo)志,。因此,,體外培養(yǎng)前列腺上皮細(xì)胞是研究前列腺炎及前列腺上皮內(nèi)瘤等疾病的前提和基礎(chǔ)。

大鼠前列腺上皮細(xì)胞

產(chǎn)品名稱 :大鼠前列腺上皮細(xì)胞

產(chǎn)品貨號 :YLK-XB1107h

組織來源 :前列腺

產(chǎn)品規(guī)格 :5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶


細(xì)胞簡介:

前列腺上皮細(xì)胞分離自前列腺組織,。前列腺(Prostate) 是雄性TE有的性腺器官,。前列腺是不成對的實質(zhì)性器宮,由腺組織和肌組織構(gòu)成,。前列腺如栗子,,底朝上,與膀胱相貼,,尖朝下,,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯(lián)合,,后面依直腸,。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,,所以,,前列腺有問題時,排尿首先受影響,。前列腺是機體非常少有的,,具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,,前列腺每天分泌前列腺液,,是構(gòu)成精液主要成分。


作為內(nèi)分泌腺,,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素",。前列腺上皮細(xì)胞與前列腺的功能關(guān)系密切,上皮細(xì)胞的損傷是前列腺炎的主要病癥,,重度的前列腺炎患者的前列腺液內(nèi)可檢測到脫落的上皮細(xì)胞,,這是上皮細(xì)胞損傷的標(biāo)志。炎癥發(fā)生時,,與炎癥相關(guān)的一些炎癥因子可能發(fā)生變化,。因此,體外培養(yǎng)前列腺上皮細(xì)胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基礎(chǔ),。


細(xì)胞特性

1)組織來源于實驗動物的正常前列腺組織,。
2)細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%,。
4)不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌,。
5)細(xì)胞生長方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,,貼壁培養(yǎng),。


質(zhì)量檢測

優(yōu)利科生物實驗室分離的該細(xì)胞經(jīng)Vim entin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,,且不含有H IV -1,、H BV 、H C V ,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。


培養(yǎng)信息

包被條件 :鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm 2)
培 養(yǎng)  基 :含F(xiàn)BS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptom ycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :貼壁
細(xì)胞形態(tài) :上皮細(xì)胞樣
傳代特性 :可傳1-2代
傳代比例 :1:2
消 化  液 :0. 25% 胰蛋白/酶

培養(yǎng)條件 :氣相 :空氣,,95% 。C O2,5%


該細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限,。建議使用優(yōu)利科生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),,以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。


客戶收到細(xì)胞后,,請按照以下方法進行操作

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,,放入37℃,、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

2. 貼壁細(xì)胞消化
1) 吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次,。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白/酶消化液,,37℃溫浴1-3min,。倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,,再加入5ml完培終止消化,。
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,,然后補充新鮮的完培至5mL,,置于37℃、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。
4) 待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,。之后按照換液頻率更換新鮮的完培,。
3. 細(xì)胞收貨脫落
1) 收集所有細(xì)胞懸液,1000rpm,,離心5min,,保留沉淀。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液0.5mL至離心管中,,重懸沉淀,,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)。消化完向離心管內(nèi)加入5ml完培終止消化,。
3) 經(jīng)1000rpm離心5min丟棄上清,,用5ml完培基重懸沉淀,,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)。
4) 待細(xì)胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察,。之后按照換液頻率更換新鮮的完培(37℃預(yù)熱)。
5) 原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理,。
4. 細(xì)胞實驗

因原代細(xì)胞貼壁特殊性,,貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,,需要對實驗器皿進行包被,以增強細(xì)胞貼壁性,,避免細(xì)胞因沒貼好影響實驗,。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),,明膠(0.1%),,依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被,。


注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,,胰/酶消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通,。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤,、回訪直至問題得到解決,。

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