目錄:優(yōu)利科（上海）生命科學(xué)有限公司>>科研細(xì)胞>>原代細(xì)胞>> 復(fù)蘇/凍存大鼠胰腺上皮細(xì)胞
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更新時(shí)間：2024-07-10 12:23:22瀏覽次數(shù)：313評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5*10^5 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | YLK-XB1066h | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 科研 | 組織來(lái)源 | 胰腺組織 |
大鼠胰腺上皮細(xì)胞
產(chǎn)品名稱 ：大鼠胰腺上皮細(xì)胞
產(chǎn)品貨號(hào) ：YLK-XB1066h
組織來(lái)源 ：胰腺組織
產(chǎn)品規(guī)格 ：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
胰腺干細(xì)胞在發(fā)育上被認(rèn)為分離自內(nèi)胚層胰腺上皮,，在隨后的胰腺發(fā)育過(guò)程中，胰腺干細(xì)胞分化為胰島細(xì)胞(α,、β,、δ、PP細(xì)胞) ,、導(dǎo)管上皮細(xì)胞以及腺泡細(xì)胞,。胰腺組織中還存在大量的間充質(zhì)來(lái)源的細(xì)胞，包括成纖維細(xì)胞,、血管內(nèi)皮細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞以及星形細(xì)胞,，其中以成纖維細(xì)胞占主要部分,。要離體分離培養(yǎng)獲得胰腺上皮細(xì)胞就要排除間充質(zhì)來(lái)源的細(xì)胞，尤其是成纖維細(xì)胞,。目前常用的去除成纖維細(xì)胞方法有機(jī)械刮除法,、胰蛋白/酶消化以及膠原酶消化法等，胰腺上皮細(xì)胞的病變與急慢性胰腺炎的發(fā)生具有重大意義,。
質(zhì)量檢測(cè)
優(yōu)利科生物實(shí)驗(yàn)室分離的該細(xì)胞經(jīng)Vim entin免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有H IV -1、H BV ,、H C V ,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)信息
該細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限。建議使用優(yōu)利科生物配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),，以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài),。
客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作
1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜，放入37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
因原代細(xì)胞貼壁特殊性,，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿（如玻璃爬片,、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時(shí),，需要對(duì)實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被,，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性，避免細(xì)胞因沒(méi)貼好影響實(shí)驗(yàn),。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ,，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）,，依據(jù)細(xì)胞種類而定,。懸浮/半懸浮細(xì)胞無(wú)需包被。
注意事項(xiàng)
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月,。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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