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目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司>>科研細胞>>原代細胞>> 復(fù)蘇/凍存小鼠海馬神經(jīng)元細胞

小鼠海馬神經(jīng)元細胞
  • 小鼠海馬神經(jīng)元細胞
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 ATCC
  • 型號 復(fù)蘇/凍存
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2024-07-09 18:47:15瀏覽次數(shù):304評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5*10^5
貨號 YLK-XB0813h 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研 組織來源 腦海馬體
小鼠海馬神經(jīng)元細胞分離自海馬體,。海馬體(Hippocam pus) ,又名海馬回、海馬區(qū),、大腦海馬,海馬體主要負責(zé)記憶和學(xué)習(xí),。

小鼠海馬神經(jīng)元細胞

產(chǎn)品名稱 :小鼠海馬神經(jīng)元細胞

產(chǎn)品貨號 :YLK-XB0813h

組織來源 :腦海馬體

產(chǎn)品規(guī)格 :5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶


細胞簡介:

海馬神經(jīng)元細胞分離自海馬體,。海馬體(Hippocam pus) ,又名海馬回,、海馬區(qū),、大腦海馬,海馬體主要負責(zé)記憶和學(xué)習(xí)。海馬神經(jīng)元細胞是海馬區(qū)的主要細胞組成,,主要功能是參與近期記憶,、情緒及內(nèi)臟功能調(diào)節(jié)、是老年性癡呆,、癲癇等疾病的主要病灶之一,。海馬屬于大腦的邊緣系統(tǒng),在學(xué)習(xí),、記憶,、情緒反應(yīng)及神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理生理變化等方面有重要作用,而且海馬組織是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)主要的神經(jīng)干細胞聚集區(qū),,具有高度序化板層結(jié)構(gòu)和神經(jīng)元相對獨立分布的特點,,境界相對清晰,便于取材,,因此,,海馬神經(jīng)元體外培養(yǎng)模型被廣大基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研究者當做理想的實驗?zāi)P汀:qR神經(jīng)元細胞培養(yǎng)是研究神經(jīng)細胞生物學(xué)特性和外源干擾因素作用(細胞因子) 的有效細胞模型,,其在神經(jīng)生物學(xué),,發(fā)育生物學(xué)體外實驗研究中已被廣泛應(yīng)用。


細胞特性

包被條件 :PLL(0. 1m g/ml)
培 養(yǎng) 基 :含B-27 Supplem ent,、Penicillin,、Streptom ycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :貼壁
細胞形態(tài) :神經(jīng)元細胞樣
傳代特性 :屬于終末分化細胞。屬于不增殖細胞群
傳代比例 :不傳代
消 化 液 :0. 125% 胰蛋白/酶
培養(yǎng)條件 :氣相 :空氣,,95% ,。C O2,5%


質(zhì)量檢測

優(yōu)利科生物實驗室分離的該細胞經(jīng)Vim entin免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,,且不含有H IV -1、H BV ,、H C V ,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。


培養(yǎng)信息

培 養(yǎng) 基 :含F(xiàn)BS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :貼壁
細胞形態(tài) :成纖維細胞樣
傳代特性 :可傳1-2代
消 化 液 :0.25%胰蛋白/酶
培養(yǎng)條件 :氣相:空氣,95%,。CO2,,5%

該細胞體外培養(yǎng)周期有限,。建議使用優(yōu)利科生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài),。


客戶收到細胞后,,請按照以下方法進行操作

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,,拆下封口膜,,放入37℃、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化
1) 吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細胞一次,。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,,吸出多余胰蛋白/酶消化液,,37℃溫浴1-3min。倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后,,再加入5ml完培終止消化。
3) 用吸管輕輕吹打混勻,,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完培至5mL,,置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。
4) 待細胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培,。
3. 細胞收貨脫落
1) 收集所有細胞懸液,,1000rpm,離心5min,,保留沉淀,。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min),。消化完向離心管內(nèi)加入5ml完培終止消化。
3) 經(jīng)1000rpm離心5min丟棄上清,,用5ml完培基重懸沉淀,,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi),。
4) 待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,。之后按照換液頻率更換新鮮的完培(37℃預(yù)熱),。
5) 原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。
4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,,貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片,、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,,需要對實驗器皿進行包被,,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗,。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),,依據(jù)細胞種類而定,。懸浮/半懸浮細胞無需包被。


注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中,,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,,胰/酶消化時間不宜過長,,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),,便于和公司技術(shù)部溝通。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細胞的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤,、回訪直至問題得到解決。

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