| 供貨周期 |
現(xiàn)貨 |
規(guī)格 |
5*10^5 |
| 貨號 |
YLK-XB0708h |
應(yīng)用領(lǐng)域 |
化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 |
科研 |
組織來源 |
前列腺 |
人前列腺基質(zhì)細(xì)胞分離自前列腺組織,；前列腺(Prostate)是雄性te有的性腺器官,；前列腺是不成對的實(shí)質(zhì)性器宮，由腺組織和肌組織構(gòu)成,。前列腺如栗子,，底朝上，與膀胱相貼,，尖朝下,，抵泌尿生殖膈，前面貼恥骨聯(lián)合,，后面依直腸,。前列腺腺體的中間有尿道穿過，扼守著尿道上口,，所以,，前列腺有問題時(shí),，排尿首先受影響。前列腺是機(jī)體非常少有的,，具有內(nèi),、外雙重分泌功能的性分泌腺。
人前列腺基質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品名稱 ：人前列腺基質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品貨號 ：YLK-XB0708h
組織來源 ：前列腺
產(chǎn)品規(guī)格 ：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡介：
前列腺基質(zhì)細(xì)胞分離自前列腺組織,；前列腺(Prostate)是雄性te有的性腺器官,；前列腺是不成對的實(shí)質(zhì)性器宮，由腺組織和肌組織構(gòu)成,。前列腺如栗子,，底朝上，與膀胱相貼,，尖朝下,，抵泌尿生殖膈，前面貼恥骨聯(lián)合,，后面依直腸,。前列腺腺體的中間有尿道穿過，扼守著尿道上口,，所以,，前列腺有問題時(shí)，排尿首先受影響,。前列腺是機(jī)體非常少有的,，具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺,。
作為外分泌腺,，前列腺每天分泌前列腺液，是構(gòu)成精液主要成分,；作為內(nèi)分泌腺,，前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。常見疾病為良性前列腺增生,，在病理學(xué)上良性前列腺增生癥又稱前列腺結(jié)節(jié)狀增生,，是前列腺中最常見的產(chǎn)生癥狀的瘤樣病變，結(jié)節(jié)開始發(fā)生可能是基質(zhì)細(xì)胞自發(fā)逆轉(zhuǎn)至胚胎階段,，其生長潛力可能是基質(zhì)-上皮之間的相互協(xié)同作用所致,，最終形成前列腺增生?；|(zhì)細(xì)胞是器官中結(jié)締組織細(xì)胞,，起到為器官中實(shí)質(zhì)細(xì)胞提供支持和營養(yǎng)的作用，成纖維細(xì)胞,、炎癥細(xì)胞,、免疫細(xì)胞以及周皮細(xì)胞都是常見的基質(zhì)細(xì)胞類型,。基質(zhì)細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的相互作用在腫瘤細(xì)胞的生長過程中具有重要作用,。體外培養(yǎng)人前列腺基質(zhì)細(xì)胞對治療前列腺增生有重要的研究意義,。
質(zhì)量檢測
優(yōu)利科生物實(shí)驗(yàn)室分離的該細(xì)胞經(jīng)Vim entin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有H IV -1,、H BV 、H C V ,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)信息
包被條件 ： 貼壁不包被
培 養(yǎng) 基 ： 含F(xiàn)BS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptom ycin等
換液頻率 ： 每2-3天換液一次
生長特性 ： 貼壁
細(xì)胞形態(tài) ： 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 ： 可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例 ： 1:2
消 化 液 ： 0.25% 胰蛋白/酶
培養(yǎng)條件 ： 氣相：空氣，95% ,；C O2,，5%
客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作
1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜，放入37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
2. 貼壁細(xì)胞消化
1) 吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次,。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余胰蛋白/酶消化液,，37℃溫浴1-3min,。倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后,，再加入5ml完培終止消化,。
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的完培至5mL,，置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。
4) 待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培,。
3. 細(xì)胞收貨脫落
1) 收集所有細(xì)胞懸液,，1000rpm，離心5min,，保留沉淀,。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀,，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min),。消化完向離心管內(nèi)加入5ml完培終止消化。
3) 經(jīng)1000rpm離心5min丟棄上清,，用5ml完培基重懸沉淀,，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)。
4) 待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,。之后按照換液頻率更換新鮮的完培(37℃預(yù)熱)。
5) 原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理,。
4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
因原代細(xì)胞貼壁特殊性,，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等）時(shí),，需要對實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性,，避免細(xì)胞因沒貼好影響實(shí)驗(yàn),。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%）,，依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被,。
注意事項(xiàng)
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月,。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,，胰/酶消化時(shí)間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和公司技術(shù)部溝通。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,，請及時(shí)和我們聯(lián)系，詳盡告知細(xì)胞的具體情況,，以便我們的技術(shù)人員跟蹤,、回訪直至問題得到解決
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