| 供貨周期 |
現(xiàn)貨 |
規(guī)格 |
5*10^5 |
| 貨號 |
YLK-XB0692h |
應用領域 |
化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 |
科研 |
組織來源 |
血管組織 |
人淋巴血管內(nèi)皮細胞分離自淋巴管組織,；淋巴管由毛細淋巴管匯合而成,。其形態(tài)結構與靜脈相似，但管徑較細,，管壁較薄，瓣膜較多且發(fā)達,，外形呈串珠狀,。淋巴管根據(jù)其位置分為淺,、深二種。它們管位于皮下,，常與淺靜脈伴行,，收集皮膚和皮下組織的淋巴。深淋巴管與深部血管伴行,，收集肌肉和內(nèi)臟的淋巴,。淺、深淋巴管之間有廣泛的交通支,。淋巴管在向心行程中,，通常經(jīng)過一個或多個淋巴結，從而把淋巴細胞帶入淋巴液,。
人淋巴血管內(nèi)皮細胞
產(chǎn)品名稱 ：人淋巴血管內(nèi)皮細胞
產(chǎn)品貨號 ：YLK-XB0692h
組織來源 ： 血管組織
產(chǎn)品規(guī)格 ：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
細胞簡介：
淋巴血管內(nèi)皮細胞分離自淋巴管組織,；淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態(tài)結構與靜脈相似,，但管徑較細,，管壁較薄，瓣膜較多且發(fā)達,，外形呈串珠狀,。淋巴管根據(jù)其位置分為淺、深二種,。它們管位于皮下,，常與淺靜脈伴行，收集皮膚和皮下組織的淋巴,。深淋巴管與深部血管伴行,，收集肌肉和內(nèi)臟的淋巴。淺,、深淋巴管之間有廣泛的交通支,。淋巴管在向心行程中，通常經(jīng)過一個或多個淋巴結,，從而把淋巴細胞帶入淋巴液,。
主要功能是濾過淋巴液，產(chǎn)生淋巴細胞和漿細胞,，參與機體的免疫反應,。當局部感染時，細菌,、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入,，引起局部淋巴結腫大。如該淋巴結不能阻止和消滅它們,，則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉移,。淋巴管內(nèi)皮細胞(LE C )是襯覆于淋巴管內(nèi)表面的一種單層扁平上皮，是構成淋巴管壁的主要結構,，參與維持體液平衡,，調(diào)節(jié)淋巴細胞再循環(huán)和機體的免疫反應和組織液及蛋白質的運輸，在疾病過程中也起著重要作用,。近年研究表明,，LEC還在傷口愈合、淋巴管水腫和炎癥擴散等病理過程中起重要作用,，而且與腫瘤轉移密切相關,。
質量檢測
優(yōu)利科生物實驗室分離的該細胞經(jīng)Vim entin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有H IV -1,、H BV 、H C V ,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)信息
包被條件 ： PLL(0.1m g/ml),，明膠(0.1%)
培 養(yǎng) 基 ： 含F(xiàn)BS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptom ycin等
換液頻率 ： 每2-3天換液一次
生長特性 ： 貼壁
細胞形態(tài) ： 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 ： 可傳3代左右
傳代比例 ： 1:2
消 化 液 ： 0.25% 胰蛋白/酶
培養(yǎng)條件 ： 氣相：空氣，95% ,；C O2,，5%
客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作
1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜，放入37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 貼壁細胞消化
1) 吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細胞一次。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余胰蛋白/酶消化液，37℃溫浴1-3min,。倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后,，再加入5ml完培終止消化。
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補充新鮮的完培至5mL，置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
4) 待細胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,。之后按照換液頻率更換新鮮的完培。
3. 細胞收貨脫落
1) 收集所有細胞懸液,，1000rpm,，離心5min，保留沉淀,。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液0.5mL至離心管中,，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min),。消化完向離心管內(nèi)加入5ml完培終止消化,。
3) 經(jīng)1000rpm離心5min丟棄上清，用5ml完培基重懸沉淀,，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi),。
4) 待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后按照換液頻率更換新鮮的完培(37℃預熱),。
5) 原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。
4. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性,，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片,、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時,，需要對實驗器皿進行包被,，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗,。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ,，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）,，依據(jù)細胞種類而定,。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中,，請注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，胰/酶消化時間不宜過長,，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài),，便于和公司技術部溝通。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況,，以便我們的技術人員跟蹤,、回訪直至問題得到解決
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