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目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學有限公司>>科研細胞>>原代細胞>> 復蘇/凍存人胰腺上皮細胞

人胰腺上皮細胞
  • 人胰腺上皮細胞
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 ATCC
  • 型號 復蘇/凍存
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2024-07-09 09:26:51瀏覽次數(shù):486評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5*10^5
貨號 YLK-XB0534h 應用領域 化工,生物產業(yè)
主要用途 科研 組織來源 胰腺組織
人胰腺上皮細胞分離自胰腺組織,。胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分,。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,,腺管是胰液排出的通道,。

人胰腺上皮細胞


產品名稱 :人胰腺上皮細胞

產品貨號 :YLK-XB0534h

組織來源 :胰腺組織

產品規(guī)格 :5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶


細胞簡介:

胰腺上皮細胞分離自胰腺組織,。胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,,腺泡分泌胰液,,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳酸/氫鈉,、胰蛋白/酶原,、脂肪酶、淀粉/酶等,。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質,、脂肪和糖的作用,。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成 :α細胞,、β細胞,、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,,升高血糖,。β細胞分泌胰島素,降低血糖,。γ細胞分泌生長/抑素,,以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌。PP細胞分泌胰多肽,,抑制胃腸運動,、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺干細胞在發(fā)育上被認為分離自內胚層胰腺上皮,,在隨后的胰腺發(fā)育過程中,,胰腺干細胞分化為胰島細胞(α、β,、δ,、PP細胞) 、導管上皮細胞以及腺泡細胞,。

胰腺組織中還存在大量的間充質來源的細胞,,包括成纖維細胞、血管內皮細胞,、血管平滑肌細胞以及星形細胞,,其中以成纖維細胞占主要部分。要離體分離培養(yǎng)獲得胰腺上皮細胞就要排除間充質來源的細胞,,尤其是成纖維細胞,。

目前常用的去除成纖維細胞方法有機械刮除法、胰蛋白/酶消化以及膠原酶消化法等,,胰腺上皮細胞的病變與急慢性胰腺炎的發(fā)生具有重大意義,。


質量檢測

優(yōu)利科生物實驗室分離的該細胞經(jīng)Vim entin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,,且不含有H IV -1,、H BV 、H C V ,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。


培養(yǎng)信息

包被條件 :鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm 2)
培 養(yǎng) 基 :含F(xiàn)BS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptom ycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :貼壁
細胞形態(tài) :上皮細胞樣
傳代特性 :可傳2-3代
傳代比例 :1:2
消 化  液 :0. 25% 胰蛋白/酶
培養(yǎng)條件 :氣相 :空氣,,95% 。C O2,,5%


該細胞體外培養(yǎng)周期有限,。建議使用優(yōu)利科生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài),。


客戶收到細胞后,,請按照以下方法進行操作

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,,放入37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

2. 貼壁細胞消化
1) 吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次,。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白/酶消化液,,37℃溫浴1-3min,。倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,,再加入5ml完培終止消化,。
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,,然后補充新鮮的完培至5mL,,置于37℃、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。
4) 待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,。之后按照換液頻率更換新鮮的完培,。
3. 細胞收貨脫落
1) 收集所有細胞懸液,1000rpm,,離心5min,,保留沉淀。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液0.5mL至離心管中,,重懸沉淀,,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)。消化完向離心管內加入5ml完培終止消化,。
3) 經(jīng)1000rpm離心5min丟棄上清,用5ml完培基重懸沉淀,,接種于新的培養(yǎng)瓶內,。
4) 待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,。之后按照換液頻率更換新鮮的完培(37℃預熱),。
5) 原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。
4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片,、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,,以增強細胞貼壁性,,避免細胞因沒貼好影響實驗。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),,明膠(0.1%),依據(jù)細胞種類而定,。懸浮/半懸浮細胞無需包被,。


注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中,,請注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,胰/酶消化時間不宜過長,,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),,便于和公司技術部溝通,。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤,、回訪直至問題得到解決,。


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