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目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司>>科研細(xì)胞>>原代細(xì)胞>> 復(fù)蘇/凍存人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞

人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞
  • 人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 ATCC
  • 型號 復(fù)蘇/凍存
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2024-07-09 08:45:06瀏覽次數(shù):610評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5*10^5
貨號 YLK-XB0513h 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研 組織來源 皮膚組織
人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞:瘢痕疙瘩是一種具有浸潤生長特性的病理性瘢痕,,治療后復(fù)發(fā)率高,。成纖維細(xì)胞是瘢痕疙瘩形成與增生的效應(yīng)細(xì)胞,,瘢痕疙瘩組織學(xué)特點為大量成纖維細(xì)胞增生,。

人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞


產(chǎn)品名稱 :人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品貨號 :YLK-XB0513h

組織來源 :皮膚組織

產(chǎn)品規(guī)格 :5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶


細(xì)胞簡介:


瘢痕疙瘩是一種具有浸潤生長特性的病理性瘢痕,,治療后復(fù)發(fā)率高,。成纖維細(xì)胞是瘢痕疙瘩形成與增生的效應(yīng)細(xì)胞,,瘢痕疙瘩組織學(xué)特點為大量成纖維細(xì)胞增生,。


細(xì)胞特性


1)細(xì)胞來源于手術(shù)切除的瘢痕疙瘩組織,。

2)細(xì)胞鑒定:纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%,。

4)不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌,。

5)細(xì)胞生長方式:成纖維樣細(xì)胞,,貼壁培養(yǎng)。


培養(yǎng)信息


培 養(yǎng) 基 : 含F(xiàn)BS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptom ycin等
換液頻率 : 每2-3天換液一次
生長特性 : 貼壁
細(xì)胞形態(tài) : 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 : 可傳3-5代左右
傳代比例 : 1:2
消 化 液 : 0. 25% 胰蛋白/酶
培養(yǎng)條件 : 氣相 : 空氣,95% ,。C O2,,5%


該細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限。建議使用優(yōu)利科生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),,以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài),。


客戶收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作


1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,,拆下封口膜,放入37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
2. 貼壁細(xì)胞消化
1) 吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細(xì)胞一次。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,,吸出多余胰蛋白/酶消化液,37℃溫浴1-3min,。倒置顯微鏡下觀察,,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml完培終止消化,。
3) 用吸管輕輕吹打混勻,,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完培至5mL,,置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。
4) 待細(xì)胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培,。
3. 細(xì)胞收貨脫落
1) 收集所有細(xì)胞懸液,1000rpm,,離心5min,,保留沉淀。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min),。消化完向離心管內(nèi)加入5ml完培終止消化。
3) 經(jīng)1000rpm離心5min丟棄上清,,用5ml完培基重懸沉淀,,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)。
4) 待細(xì)胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察,。之后按照換液頻率更換新鮮的完培(37℃預(yù)熱)。
5) 原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理,。
4. 細(xì)胞實驗

因原代細(xì)胞貼壁特殊性,,貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,,需要對實驗器皿進(jìn)行包被,以增強細(xì)胞貼壁性,,避免細(xì)胞因沒貼好影響實驗,。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),,明膠(0.1%),,依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被,。


注意事項


1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,,胰/酶消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通,。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決,。



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