目錄:優(yōu)利科（上海）生命科學有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 復蘇/凍存67NR小鼠乳腺癌細胞
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | YLK-XB0505h | 應用領域 | 化工,生物產業(yè) |
| 主要用途 | 科研 | 生長特性 | 貼壁 |
67NR小鼠乳腺癌細胞
細胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基,，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面,，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化,；
（細胞對于消化比較敏感,，消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止,，禁止消化到細胞*漂浮,。混勻細胞時盡量輕柔,，不要吹出大量氣泡,。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻,；
4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min,，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng),；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一,，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代,，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min,，-20度2h,，-80過夜后液氮保存。
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