目錄:優(yōu)利科（上海）生命科學有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 復蘇/凍存Mino人套細胞淋巴瘤
| CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 貨號 | YLK-XB0454h | 應用領域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 科研 |
Mino人套細胞淋巴瘤
簡稱：Mino
中文名：人套細胞淋巴瘤
別名：人套細胞淋巴瘤,，Mino細胞
種屬：人
來源：套細胞淋巴瘤,；男性
培養(yǎng)條件：1640
培養(yǎng)環(huán)境：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
狀態(tài)：懸浮
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基,，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面,，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細胞對于消化比較敏感,，消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,，可以輕輕吹下時即可終止,，禁止消化到細胞*漂浮?；靹蚣毎麜r盡量輕柔,，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,，輕輕吹下細胞混勻,；
4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清,，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng),；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定,，大部分細胞適用1:3-1:4傳代,，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min,，-20度2h,，-80過夜后液氮保存。
凍存方法：
1.消化并離心獲得細胞沉淀后,，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞,；
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管；
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,，放入-80度冰箱過夜,，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室,，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存。
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