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| CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 貨號 | YLK-XB0411h | 應用領域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 科研 |
SU-DHL-10人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
簡稱：SU-DHL-10
中文名：人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
別名：SU-DHL-10細胞,，人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
種屬：人
來源：彌漫大B細胞淋巴瘤,；男性
培養(yǎng)條件：1640
培養(yǎng)環(huán)境：空氣，95%,； 二氧化碳 (CO2),，5%
狀態(tài)：懸浮
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化,；
（細胞對于消化比較敏感,，消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài)，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長,。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,，可以輕輕吹下時即可終止,，禁止消化到細胞*漂浮?；靹蚣毎麜r盡量輕柔,，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,，輕輕吹下細胞混勻,；
4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清,，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng),；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定,，大部分細胞適用1:3-1:4傳代,，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
注意事項：不同品牌胰-酶消化時間差別較大,，注意嚴格控制消化時間
消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min,，-20度2h,，-80過夜后液氮保存。
凍存方法：
1.消化并離心獲得細胞沉淀后,，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞,；
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管；
3.將凍存管轉入程序凍存盒,，放入-80度冰箱過夜,，第二天轉入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室,，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,，再-20度靜置2h后轉入-80度過夜，第二天轉入液氮保存,。
SU-DHL-10人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞其他產(chǎn)品推薦：
| 絨毛膜特異性轉錄因子GCM2抗體 | GCM2 |
| 廣泛控制氨基酸合成1樣蛋白1抗體 | Gcn1l1 |
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| 磷酸化G蛋白激活內向鉀通道1抗體 | phospho-GIRK1 |
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| 間隙連接蛋白10抗體 | GJA10 |
| 間隙連結蛋白46/白內障相關蛋白抗體 | GJA3 |
| 間隙連結蛋白50/白內障相關蛋白抗體 | GJA8 |
| 間隙連結蛋白31.9抗體 | GJC1 |
| 甘油激酶2抗體 | GK2 |
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| 甘氨酸脫羧酶P蛋白抗體 | GLDC |
| 核孔蛋白GLE1抗體 | GLE1 |
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| 轉錄因子Gli4/鋅指蛋白gli4抗體 | GLI4 |
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