目錄:優(yōu)利科（上海）生命科學(xué)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> 復(fù)蘇/凍存FO小鼠骨髓瘤細(xì)胞
| 參考價(jià) | 面議 |
| 參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間：2024-06-28 11:49:01瀏覽次數(shù)：535評(píng)價(jià)
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,，謝謝!
| CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 貨號(hào) | YLK-XB0227h | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 科研 |
FO小鼠骨髓瘤細(xì)胞
簡(jiǎn)稱(chēng)：FO
中文名：小鼠骨髓瘤細(xì)胞
別名：FO [Mouse myeloma]
種屬：小鼠
來(lái)源：漿細(xì)胞瘤；骨髓瘤,；B淋巴細(xì)胞
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：懸浮
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化,；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng),。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮,?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡,。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min,，棄上清,，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代,。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min,，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存,。
FO小鼠骨髓瘤細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| 大鼠骨髓瘤細(xì)胞 | IR983F |
| 小鼠單核巨噬細(xì)胞 | J774A.1 |
| 小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化) | M-1 |
| 狗腎細(xì)胞隆突型 | MDCK superdome |
| 綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細(xì)胞 | MFC-GFP |
| 小鼠腎足細(xì)胞 | Mouse podocyte |
| 小鼠子宮頸癌細(xì)胞 | U14 |
| 綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子宮頸癌細(xì)胞 | U14-GFP |
| 小鼠漿細(xì)胞瘤 | MPC-11 |
| 轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠睪丸支持細(xì)胞 | 15P-1 |
| BALB/C小鼠肝上皮細(xì)胞 | BNL1ME A.7R.1 |
| 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 | CT26.WT [CT26WT] |
| 小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤 | M5076 |
| 小鼠正常肝細(xì)胞 | NCTC1469 |
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
4
化工儀器網(wǎng)