目錄:優(yōu)利科（上海）生命科學(xué)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> 復(fù)蘇/凍存F9小鼠畸胎瘤細(xì)胞
| CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 貨號 | YLK-XB0219h | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 科研 |
F9小鼠畸胎瘤細(xì)胞
簡稱：F9
中文名：小鼠畸胎瘤細(xì)胞
種屬：小鼠
來源：睪丸,；畸胎癌,；睪丸畸胎癌
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面,，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對于消化比較敏感,，消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,，可以輕輕吹下時即可終止,，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時盡量輕柔,，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,，輕輕吹下細(xì)胞混勻,；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清,，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng),；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定,，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,，生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min,，-20度2h,，-80過夜后液氮保存。
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