產(chǎn)蛋下降綜合征病毒（EDSV）核酸檢測試劑盒（熒光 PCR 法）
【產(chǎn)品名稱】
商品名稱：產(chǎn)蛋下降綜合征病毒（EDSV）核酸檢測試劑盒（熒光 PCR 法）
Name：Egg drop syndrome virus Virus Detection Kit （Real-Time PCR Method）
【包裝規(guī)格】25T/盒,、50T/盒
【預期用途】
雞產(chǎn)蛋下降綜合征(Egg drop syndrome，EDS)又稱為減蛋綜合征-76(Egg drop syndrome-76,，EDS-76),。雞產(chǎn)蛋下降綜合征病毒(EDSV)屬于腺病毒科禽腺病毒屬 III 群(Avian adenovirus Group III)，是一種無包膜的雙股 DNA 病毒,，主要引起一種以產(chǎn)蛋禽類產(chǎn)薄殼或無殼蛋,，產(chǎn)蛋率嚴重下降為主要特征的傳染病。
本試劑盒適用于檢測輸卵管,、子宮的黏膜,、卵巢和泄殖腔拭子等標本中產(chǎn)蛋下降綜合征病毒 DNA，適用于產(chǎn)蛋下降綜合征病毒感染的輔助診斷,。
【檢驗原理】
本試劑盒用一對產(chǎn)蛋下降綜合征病毒特異性引物,，結(jié)合一條特異性熒光探針，用一步法熒光 RT-PCR 技術對產(chǎn)蛋下降綜合征病毒的 DNA 進行體外擴增檢測,，用于臨床上對可疑感染病料的病原學診斷,。
【試劑組成】
包裝規(guī)格25T/盒50T/盒
EDSV 反應液500μL×1 管500μL×2 管
酶液25μL×1 管50μL×1 管
EDSV 陽性質(zhì)控品50μL ×1 管50μL ×1 管
陰性質(zhì)控品250μL×1 管250μL ×1 管
說明：不同批號的試劑盒組分不可交互使用。
【儲存條件及有效期】
-20℃±5℃,，避光保存,、運輸,、反復凍融不超過 5 次，有效期 12 個月,。
【適用儀器】
ABI7500,、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler,、Bio-Rad,、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。
【標本采集】
撲殺疑似感染禽,，采集輸卵管,、子宮黏膜、卵巢等組織,，置于無菌離心管內(nèi)備用,。 疑似減產(chǎn)禽，采集泄殖腔拭子,，將拭子深入泄殖腔至少旋轉(zhuǎn) 3 圈并沾取少量糞便,。
【保存和運輸】
采集或處理好的樣品在 2℃~8℃條件下保存應不超過 24h；若需長期保存,，應放置-70℃以下保存,，凍融不超過 3 次。
【使用方法】
1.樣品處理（樣本處理區(qū)）
1.1樣本前處理
組織樣品：取適量組織樣品,，研磨,，按照 1g 組織加 5mL PBS 制成混懸液，3000r/min 離心 10min,，取上清用于后續(xù)的核酸提取,。
拭子樣品：將拭子浸入 5mL PBS 中充分渦旋震蕩 1min，反復擠壓拭子,，棄去拭子,，將浸出液 3000r/min 離心 5min，取上清用于后續(xù)的核酸提取,。
1.2核酸提取
推薦采用優(yōu)利科（上海）生命科學有限公司生產(chǎn)的核酸提取或純化試劑（磁珠法或離心柱法）進行核酸提取,，請 按照試劑說明書進行操作。
2.試劑配制（試劑準備區(qū)）
根據(jù)待檢測樣本總數(shù),，設所需要的 PCR 反應管管數(shù)為 N（N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照,；反應管數(shù)每滿 10 份，多配制 1 份）,，每測試反應體系配制如下表：
試劑EDSV 反應液酶液
用量19μL1μL
將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中,，20μL/管,。
3.加樣（樣本處理區(qū)）
將步驟 1 提取的核酸,、陽性質(zhì)控品,、陰性質(zhì)控品各取 5μL，分別加入相應的反應管中,，蓋好管蓋,，混勻，短暫離心,。
4.PCR 擴增（核酸擴增區(qū)）
4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內(nèi),；
4.2設置好通道、樣品信息,，反應體系設置為 25μL,；熒光通道選擇：
檢測通道（Reporter Dye）FAM， 淬滅通道（Quencher Dye）NONE,，ABI 系列儀器請勿選擇 ROX 參比熒光,， 選擇 None 即可。
4.3推薦循環(huán)參數(shù)設置：
步驟循環(huán)數(shù)溫度時間收集熒光信號
11 cycle95℃2min否
245 cycles95℃15sec否
60℃30sec是
5.結(jié)果分析判定
5.1結(jié)果分析條件設定（請參照各儀器使用說明書進行設置,，以分析 ABI7500 儀器為例）
反應結(jié)束后自動保存結(jié)果,，根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值（用戶可根據(jù)實際情況自行調(diào)整,，Start 值可設在 3～15,、End 值可設在 5～20，使閾值線位于擴增曲線指數(shù)期,，陰性質(zhì)控品的擴增曲線平直或低于閾值線）,，點擊 Analyze 自動獲得分析結(jié)果。
5.2結(jié)果判斷
陽性：檢測通道 Ct 值≤40,，且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線,； 陰性：樣本檢測結(jié)果 Ct 值>40 或無 Ct 值。
5.3質(zhì)控標準
陰性質(zhì)控品：無特異性擴增曲線或無 CT 值,；
陽性質(zhì)控品：擴增曲線有明顯指數(shù)增長期,，且Ct 值≤32； 以上條件應同時滿足,，否則實驗視為無效,。
6.檢測方法的局限性
1.樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理,、運送以及保存質(zhì)量有關,；
2.樣本提取過程中沒有控制好交叉污染，會出現(xiàn)假陽性結(jié)果,；
3.陽性對照,、擴增產(chǎn)物泄漏，會導致假陽性結(jié)果,；
4.病原體在流行過程中基因突變,、重組,，會導致假陰性結(jié)果；
5.不同的提取方法存在提取效率差異,，會導致假陰性結(jié)果,；
6.試劑運輸，保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,，出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結(jié)果,；
7.本檢測結(jié)果僅供參考，如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段,。
【注意事項】
1.所有操作嚴格按照說明書進行,；
2.試劑盒內(nèi)各種組分使用前應自然融化，完-全混勻并短暫離心,；
3.反應液應避光保存,；
4.反應中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊,；
5.使用一次性吸頭,、一次性手套和各區(qū)專用工作服；
6.樣本處理,、試劑配制,、加樣需在不同區(qū)進行，以免交叉污染,；
7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器,；
8.試劑盒里所有物品應視為污染物對待，并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理,。
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