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亞鐵氧化酶(Hephaestin,HP)試劑盒說(shuō)明書(shū)

閱讀:394      發(fā)布時(shí)間:2023-10-23
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亞鐵氧化酶(Hephaestin,HP)試劑盒說(shuō)明書(shū)

                                        微量法100/48

 

   正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

測(cè)定意義:

Hephaestin (HP)作為銅藍(lán)蛋白的同系物,是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白亞鐵氧化酶,,HP屬亞鐵氧化酶家族成員,具有亞鐵氧化酶的活性,參與體內(nèi)鐵代謝,。HP的表達(dá)可受鐵,、銅及鋅等金屬離子的調(diào)節(jié)。HP催化Fe2+氧化生成Fe3+,,在介導(dǎo)鐵的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)中有重要作用,。

 

測(cè)定原理

HP催化Fe2+氧化為Fe3+Fe2+ferrozine反應(yīng)顯色,,在560 nm下有特征吸光值,。通過(guò)測(cè)定Fe2+的減少速率可測(cè)得亞鐵氧化酶的活性。

 

自備用品:

酶標(biāo)儀,、臺(tái)式離心機(jī),、可調(diào)式移液器、96孔板,、研缽,、冰和蒸餾水。

 

試劑組成和配制:

試劑一:液體60 mL×1瓶,,4℃保存;

試劑二:液體1.5 mL×1瓶,,4℃保存;

試劑三:液體11 mL×1瓶,4℃避光保存,。

 

粗酶液提?。?/span>

按照組織質(zhì)量(g):水(mL)15~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL蒸餾水),,進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min,,取上清,,置冰上待測(cè),。

 

測(cè)定步驟:

1. 酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min以上,,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至560 nm,。

2. 96孔板中加入下列試劑

試劑名稱(chēng)(μL

測(cè)定管

對(duì)照管

試劑一

50

50

試劑二

10

10

樣本

10

10

蒸餾水

30

30

試劑三

混勻,40℃靜置30 min

100

試劑三

100


混勻,,立即測(cè)定A對(duì)照和A測(cè)定,,ΔA=A對(duì)照-A測(cè)定。(每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管)

 

HP活性計(jì)算:

標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 8.2135x - 0.0006,,R2 = 0.9998,;(x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度,μmol/mL,;y為吸光值ΔA)

 

1)按樣本質(zhì)量計(jì)算

單位定義:每g樣本每分鐘氧化1nmol Fe2+定義為一個(gè)酶活力單位,。

HPnmol/min/g 鮮重)=△A+0.0006÷ 8.2135×V÷T ÷(W× V÷V樣總)× 1000

                       = 40.58×△A+0.0006÷W

2)按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義:每mg蛋白每分鐘氧化1nmol Fe2+定義為一個(gè)酶活力單位,。

HPnmol/min/mg prot=△A+0.0006÷ 8.2135×V÷T ÷Cpr×V樣)

                       = 40.58×△A+0.0006÷Cpr

V總:反應(yīng)體系體積,0.1 mL,;V樣:加入樣本體積0.01 mLV樣總:加入提取液體積,,1 mLT:反應(yīng)時(shí)間,,30min,;W:樣品質(zhì)量,,g,;Cpr:樣本蛋白濃度,,mg/mL1000,,μmolnmol的轉(zhuǎn)換系數(shù)。

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